[发明专利]一种赤芍提取物及其制备和应用方法有效
申请号: | 201210154482.7 | 申请日: | 2012-05-17 |
公开(公告)号: | CN102641347A | 公开(公告)日: | 2012-08-22 |
发明(设计)人: | 袁玉;程泽能;蔡凝芳;云筠筠;贾莉;王霆 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | A61K36/71 | 分类号: | A61K36/71;A61P11/00;A61K125/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所 43114 | 代理人: | 袁靖 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 赤芍 提取物 及其 制备 应用 方法 | ||
1.一种赤芍提取物,其特征在于:是以赤芍为原料提取得到的,所述的赤芍提取物含有芍药苷、芍药内酯苷,质量百分比分别相应为29%~42.05%、0.80%~15%。
2.根据权利要求1所述的赤芍提取物,其特征在于:所述的赤芍来源于毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall)或川赤芍(Paeonia veitchii Lynch)的干燥根。
3.根据权利要求1所述的赤芍提取物,其特征在于:所述的赤芍提取物的水分不超过3%、炽灼残渣量不超过0.6%、重金属含量不超过10ppm。
4.权利要求1-3任意一项所述的赤芍提取物的应用方法,其特征在于,用于制备治疗慢性阻塞性肺疾病的药剂。
5.一种赤芍提取物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
取赤芍饮片,先用其8~12倍体积量60%乙醇,再用其6~10倍体积量60%乙醇各浸泡提取1次,每次1h~1.5h,滤过,合并提取液,减压浓缩、回收乙醇至无醇味,放冷,加水调节其浓度不超过0.3g/mL,即每1mL药液中含生药赤芍量不超过0.3g,滤过,然后通过已预处理好的D101型大孔吸附树脂柱,树脂柱径高比1∶4-1∶12,流速1-3ml/min,上样量不超过0.6g生药·ml-1树脂,以1~2倍柱体积的水洗脱,弃去水液,再用4~8倍柱体积的50%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇,继续浓缩得干膏,经干燥,得赤芍提取物。
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
取赤芍饮片,先用其10倍体积量60%乙醇,再用其8倍体积量60%乙醇各提取1次,每次1.5h,滤过,合并提取液,减压浓缩、回收乙醇至无醇味,放冷,加水调节其浓度为0.3g/mL,即每1mL药液中含生药赤芍量为0.3g,滤过,通过已预处理好的D101型大孔吸附树脂柱;树脂柱径高比1∶8,吸附流速4倍柱体积/h,上样量2倍柱体积,以2倍柱体积的水洗脱,弃去水液,再用6倍柱体积的50%乙醇洗脱,收集洗脱液,减压回收乙醇,60℃继续浓缩得干膏,经60℃干燥,得赤芍提取物。
7.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,所述的赤芍提取物含有芍药苷、芍药内酯苷,质量百分比分别相应为29%~42.05%、0.80%~15%。
8.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,所述的赤芍来源于毛茛科植物芍药(Paeonia lactiflora Pall)或川赤芍(Paeonia veitchii Lynch)的干燥根。
9.根据权利要求5或6所述的制备方法,其特征在于,所述的赤芍提取物的水分不超过3%、炽灼残渣量不超过0.6%、重金属含量不超过10ppm。
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