[发明专利]一种分散蓝2BLN的制备方法

说明书

技术领域

本发明属于分散染料领域，具体涉及一种分散蓝2BLN 的制备方法。

背景技术

分散蓝2BLN，也叫C.I.分散蓝56、1，5-二羟基-4，8-二氨基蒽醌溴化物、c.I.63285，可用于涤纶及其混纺织物、醋纤和锦纶的染色和印花，也可用于超细纤维的染色，三原色之一。目前，分散蓝2BLN的制备是用蒽醌进行硝化、苯氧基化、二次硝化、还原、溴化及后处理，得到最终的产品，每一步骤都会产生非常多的三废，对环境造成很大污染；而且生产工艺时间长，费时费力，制备成本高；制备危险大，强酸等有毒物质多，对人有潜在危险。比如，《上海大学学报(自然科学版)》1998年第01期，作者：刘重光，涉及到的是传统的二苯氧基化方法生产工艺。另外，公开号为CN1844262A的中国发明专利，公开了一种再沉淀-均质法制备纳米级分散蓝2BLN染料的工艺，但是此发明仅仅涉及到的是对分散蓝2BLN成品的再处理，并不涉及分散蓝2BLN的制备。

发明内容

针对上述现有技术存在的缺点和不足，本发明的目的在于提供一种成本低、步骤少、无危险、无毒无害，不产生三废的分散蓝2BLN 的制备方法。

具体说来，发明人提供如下的技术方案：

一种分散蓝2BLN 的制备方法，包括下述步骤：

（1）备料：

分散蓝SE-2R：580-630kg，分散蓝BBLS：190-220kg，分散蓝S-BL：50-60kg，分散紫E-RL：5-8kg，分散黄10G：0.5-0.6kg；分散红SE-2BL：1.1-1.3kg；二萘甲烷二磺酸：210-240kg，扩散剂MF：180-220kg，无水硫酸钠：100-120kg，染料防尘剂PXM：2-4.5kg，

（2）制备：

首先在锥形反应釜中，开启搅拌情况下加入分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL和扩散剂MF，然后在搅拌情况下在0.5-1小时内慢慢加入分散紫E-BLN、分散黄10G、分散红SE-2BL 、二萘甲烷二磺酸、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，控制温度在35℃以下，加完后继续搅拌10分钟，停止，将锥形反应釜底部料放出150-200kg，重新投入反应釜，再控制温度35℃以下搅拌40分钟，得到分散蓝2BLN产品。

作为优选，根据本发明所述的一种分散蓝2BLN 的制备方法，其中，所述的分散蓝SE-2R、分散蓝BBLS、分散蓝S-BL、分散紫E-BLN、分散黄10G、分散红SE-2BL的使用标准强度满足：71℃分散性在A/4以上，130℃分散性在A/3以上。分散性能达不到此要求的分散染料，在制备分散蓝2BLN 后，分散蓝2BLN 的分散性能也会相对下降，导致分散蓝2BLN 达不到高低温标准。

作为优选，根据本发明所述的一种分散蓝2BLN 的制备方法，其中，所述的扩散剂MF、无水硫酸钠和染料防尘剂PXM，需达到国家一级标准品要求。此等级标准品含量高，含杂质少，不会影响环保及重金属指标。

作为优选，根据本发明所述的一种分散蓝2BLN 的制备方法，其中，所述的反应釜为锥形反应釜。锥形反应釜搅拌相对其它反应釜充分，其均匀性理想。

本发明产品经检测，强度为98.9%-101.7%，总色差在0.20以内，色光近似偏艳，防尘性能4-5级，低温分散性在A/4，高温分散性在A/4。

与现有技术相比，本发明具有以下优点：

1、本发明生产分散蓝2BLN的过程简单，无需投入很多的生产设备和人力资源。

2、本发明制备过程不产生任何三废，对设备也没有任何腐蚀作用，对环境及工人没有影响。

3、最终的产品收率在99%以上，纯度高，色光好。

4、本发明产品水洗牢度5级，升华牢度4-5级，近似优于标准品，吸尽率高，印染残液少。

具体实施方式

下面结合实施例，更具体地说明本发明的内容。应当理解，本发明的实施并不局限于下面的实施例，对本发明所做的任何形式上的变通和/或改变都将落入本发明保护范围。

在本发明中，若非特指，所有的份、百分比均为重量单位，所有的设备和原料等均可从市场购得或是本行业常用的。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为本领域的常规方法。

主要原料和试剂说明：

染料防尘剂PXM，嘉兴富译化工有限公司生产。

实施例1

一种分散蓝2BLN 的制备方法，包括下述步骤：

（1）备料：