[发明专利]用于缓解尿频的延长释放制剂及其使用方法在审

专利信息
申请号: 201210159342.9 申请日: 2012-05-21
公开(公告)号: CN103191429A 公开(公告)日: 2013-07-10
发明(设计)人: 大卫·A·迪尔 申请(专利权)人: 韦尔斯利医药有限公司
主分类号: A61K45/06 分类号: A61K45/06;A61P13/08
代理公司: 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 代理人: 朱梅;师杨
地址: 美国宾夕*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 用于 缓解 尿频 延长 释放 制剂 及其 使用方法
【权利要求书】:

1.一种缓解尿频的方法,所述方法包括:

向有需求的个体施用有效量的包含以下成分的药物组合物:

第一镇痛剂,其选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚,

其中,所述药物组合物配制为延长释放制剂,且其中,所述第一镇痛剂以每日50mg至1000mg的剂量口服施用。

2.根据权利要求1所述的方法,其中,所述延长释放制剂包括肠溶包衣。

3.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一镇痛剂以每日50mg至250mg的剂量口服施用。

4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述第一镇痛剂以每日250mg至1000mg的剂量口服施用。

5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述药物组合物进一步包括第二镇痛剂,所述第二镇痛剂选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚,其中,所述第二镇痛剂与所述第一镇痛剂不同,且其中,所述第二镇痛剂以每日50mg至1000mg的剂量口服施用。

6.根据权利要求5所述的方法,其中,所述第二镇痛剂以每日50mg至250mg的剂量口服施用。

7.根据权利要求5所述的方法,其中,所述第二镇痛剂以每日250mg至1000mg的剂量口服施用。

8.根据权利要求1所述的方法,其中所述药物组合物进一步包括抗毒蕈碱剂,所述抗毒蕈碱剂选自奥昔布宁、索非那、达非那新和阿托品。

9.根据权利要求1所述的方法,其进一步包括:

向所述个体施用利尿剂;

其中,所述利尿剂在就寝前至少8小时施用,且其中,所述药物组合物在就寝前2小时内施用。

10.根据权利要求1所述的方法,其中,所述药物组合物进一步包括一种或多种抗利尿剂。

11.一种缓解尿频的方法,所述方法包括:

向有需求的个体施用有效量的包含以下成分的药物组合物:

配制为立即释放的第一组分;以及

配制为延长释放的第二组分,

其中,所述第一组分和所述第二组分各自包含镇痛剂,所述镇痛剂选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚,且其中,所述第一组分和所述第二组分各自以每日50mg至1000mg的剂量口服施用。

12.根据权利要求11所述的方法,其中,所述第二组分由肠溶包衣包覆。

13.根据权利要求11所述的方法,其中,所述第一组分和/或所述第二组分进一步包含抗毒蕈碱剂,所述抗毒蕈碱剂选自奥昔布宁、索非那、达非那新和阿托品。

14.根据权利要求11所述的方法,其中,在各个组分中的所述镇痛剂以每日50mg至250mg的剂量口服施用。

15.根据权利要求11所述的方法,其中,在各个组分中的所述镇痛剂以每日250mg至1000mg的剂量口服施用。

16.根据权利要求11所述的方法,其中,所述第一组分和/或所述第二组分进一步包括抗利尿剂。

17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述第一组分和/或所述第二组分进一步包括一种或多种抗毒蕈碱剂。

18.根据权利要求11所述的方法,其进一步包括:

向所述个体施用利尿剂;

其中,所述利尿剂在就寝前至少8小时施用,且其中,所述药物组合物在就寝前2小时内施用。

19.一种药物组合物,该药物组合物包括:

一种或多种镇痛剂,所述镇痛剂选自阿司匹林、布洛芬、萘普生钠、吲哚美辛、萘丁美酮和对乙酰氨基酚;

抗利尿剂;以及

药学上可接受的载体,

其中,所述药物组合物配制为延长释放的口服剂型,且其中,所述一种或多种镇痛剂的总剂量为50mg至1000mg。

20.根据权利要求19所述的药物组合物,其进一步包括抗毒蕈碱剂。

21.根据权利要求20所述的药物组合物,其中,所述抗毒蕈碱剂选自奥昔布宁、索非那、达非那新和阿托品。

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