[发明专利]一种奥硝唑胶囊及制备方法无效
| 申请号： | 201210164010.X | 申请日： | 2012-05-24 |
| 公开（公告）号： | CN102657633A | 公开（公告）日： | 2012-09-12 |
| 发明（设计）人： | 王一茜;廖彬;杜书良 | 申请（专利权）人： | 四川百利药业有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K9/48 | 分类号： | A61K9/48;A61K31/4164;A61P31/04;A61P33/02 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 611130 四川省成都市*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 硝唑 胶囊 制备 方法 | ||
1.一种奥硝唑胶囊，其特征在于，由下述重量配比的组分构成：
奥硝唑： 200-300份
微晶纤维素： 30-50份
糊精： 15-30份
微粉硅胶： 2-6份。
2.根据权利要求1所述的一种奥硝唑胶囊，其特征在于，由下述重量配比的组分构成：
奥硝唑： 250份
微晶纤维素： 40份
糊精： 20份
微粉硅胶： 4份。
3.一种根据权利要求1或2所述的奥硝唑胶囊的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
A、取处方量奥硝唑粉碎过120-140目筛，取处方量微晶纤维素与糊精分别过80-100目筛；
B、取步骤A中的奥硝唑、微晶纤维素、糊精用混合机混合15-20分钟后，送入干法制粒机干压制粒,筛取16目-30目颗粒；
C、将步骤B中的颗粒中加入处方量微粉硅胶，混合15-20分钟后，填充得到所需奥硝唑胶囊。
4.根据权利要求3所述的一种奥硝唑胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤B中，制粒机的挤压速度为15-20r/min，压力为2.5-3.0MPa。
5.根据权利要求4所述的一种奥硝唑胶囊的制备方法，其特征在于：所述制粒机的压力为3.0MPa。
6.根据权利要求3所述的一种奥硝唑胶囊的制备方法，其特征在于：所述步骤B中，筛出的细粉加入循环制粒。
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