[发明专利]水性环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金及其制备方法

权利要求书

1.环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金，由水性环氧/不饱和聚酯组分A、水性不饱和聚酯组分B和固化剂组分C组成，所述的水性环氧/不饱和聚酯组分A的各组成成分按重量份数计为：

环氧树脂CYD-128  100-150；2,2-二羟甲基丁酸  15-25；三乙胺  10-17；

马来酸酐          30-50；去离子水  250-400；

所述的水性不饱和聚酯组分B的各组成成分按重量份数计为：

马来酸酐        160-250；乙二醇      50-80；

三乙胺          12-18；  去离子水    300-400； 

所述的固化剂组分C各组成按重量份数计为：

过氧化环己酮     0.2-0.5；环烷酸钴     0.5-1.0；

其中，水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B按质量计的混合比例为2：1~1：2，固化剂组分C的用量为水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B总质量的0.025~0.1%。

2.环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金的制备方法，包括有以下步骤：

1）水性环氧/不饱和聚酯组分A的制备：在装有搅拌器、冷凝管、恒压加料装置和温度计的反应釜中，加入环氧树脂CYD-128，加热至60-80℃，恒温后在搅拌下用恒压加料装置滴加用N-甲基吡咯烷酮溶解的2,2-二羟甲基丁酸溶液，滴加完毕，升至80-100℃，恒温反应至测定体系酸值小于5mgKOH/g时，停止反应，降温即得产物A，

向所得产物A中加入浓硫酸作为催化剂，充分搅拌后，投入马来酸酐，升温至100-130℃，至酸值稳定时停止反应，降温得产物B；

向所得产物B中加入三乙胺作为中和剂，反应20-40min，缓慢滴加去离子水至30-50%固含量并快速搅拌分散，出料保存得乳液C，即水性环氧/不饱和聚酯组分A；

各组成成分按重量份数计为：

环氧树脂CYD-128  100-150；2,2-二羟甲基丁酸  15-25；三乙胺  10-17；

马来酸酐          30-50；去离子水  250-400；

2）水性不饱和聚酯组分B的制备：在装有搅拌器、冷凝管、恒压加料装置和温度计的反应釜中，投入马来酸酐和乙二醇的混合物，以浓硫酸作为催化剂，控制温度缓慢上升到140-160℃，恒温反应并定时测量体系酸值，至酸值稳定后反应停止，降温到40-60℃，加入三乙胺为中和剂，反应20-40min，缓慢滴加去离子水至30-50%固含量并快速搅拌分散，得乳液D，即水性不饱和聚酯组分B；

各组成成分按重量份数计为：

马来酸酐        160-250；乙二醇      50-80；

三乙胺          12-18；  去离子水    300-400；

3）将步骤1）所得乳液C与步骤2）所得乳液D混合，并加入过氧化环己酮和环烷酸钴的固化剂组分C，搅拌均匀后倒入模具，在80-100℃烘烤，固化所得产物即为环氧/不饱和聚酯互穿网络聚合物合金；

各组成成分按重量份数计为：

过氧化环己酮     0.2-0.5；环烷酸钴     0.5-1.0

其中，水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B按质量计的混合比例为2：1~1：2，固化剂组分C的用量为水性环氧/不饱和聚酯组分A和水性不饱和聚酯组分B总质量的0.025~0.1%。