[发明专利]MIF分泌抑制剂无效
申请号: | 201210168988.3 | 申请日: | 2012-05-28 |
公开(公告)号: | CN102813691A | 公开(公告)日: | 2012-12-12 |
发明(设计)人: | 榎本有希子 | 申请(专利权)人: | 株式会社芳珂 |
主分类号: | A61K36/28 | 分类号: | A61K36/28;A61P17/00 |
代理公司: | 北京连和连知识产权代理有限公司 11278 | 代理人: | 贺小明 |
地址: | 日本神奈川县*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | mif 分泌 抑制剂 | ||
技术领域
本发明涉及巨噬细胞移动抑制因子(MIF)分泌抑制剂、炎症性疾病的改善剂。
背景技术
巨噬细胞移动抑制因子(以下记为MIF)是炎症·免疫的介质之一,是控制巨噬细胞移动、在炎症部位聚集巨噬细胞、提高吞噬能力的体液因子。MIF参与慢性类风湿性关节炎(非专利文献1:Expert Opin Ther Targets,7,2,153-164,2003)、肾炎(非专利文献2:Expert Opin Ther Targets,7,2,153-164,2003)、特应性皮炎(非专利文献3:Biochem Biophys Res Commun,240,11,173-8,1997)、牛皮癣(非专利文献4:B J Dermatol,141,1061-66,1999)、溃疡性结肠炎、败血症、接触性皮炎(非专利文献5:Eur J Immunol,33,1478-87,2003)、由紫外线引起的炎症(非专利文献6:J Invest Dermatol,112,2,210-15,1999)、迟发性变态反应(非专利文献7:Pro Natl Acad SciUSA,93,7849-54,1996)等的急性·慢性炎症疾病(J End,179,15-23,2003)、关节炎、移植排斥反应、肿瘤生长、血管生成、贫血、脑脊髓炎等的炎症性疾病的病理过程,通过抑制MIF,可期待减轻这些炎症性疾病。
已开发出了各种MIF的活性抑制剂(专利文献1:日本特表2003-513065号公报,专利文献2:日本特表2005-500266号公报,专利文献3:日本特表2006-517977号公报)。
本发明者着眼于MIF的分泌抑制,不断进行有关MIF的分泌抑制剂的研究开发,本发明者在之前已经提出了将一年蓬(Erigeron annuus)或其提取物作为MIF的分泌抑制剂的技术(专利文献4:日本特开2009-203221号)、将旋花或其提取物作为MIF的分泌抑制剂的技术(专利文献5:日本特开2010-70483号)、将眉豆(Vigna cylindrical)或其提取物作为MIF的分泌抑制剂的技术(专利文献6:日本特开2010-70484号)、将阿育魏实(Trachyspermum ammi)或其提取物作为MIF的分泌抑制剂的技术(专利文献7:日本特开2010-70485号)、将冬瓜子或其提取物作为MIF的分泌抑制剂的技术(专利文献8:日本特开2010-70486号)、将元宝枫或其提取物作为MIF的分泌抑制剂的技术(专利文献9:日本特开2010-70487号)。
金盏花在传统上用作通便剂、利尿剂、发汗剂、调经剂,但金盏花提取物的MIF的分泌抑制效果还不为人所知。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:日本特表2003-513065号公报
专利文献2:日本特表2005-500266号公报
专利文献3:日本特表2006-517977号公报
专利文献4:日本特表2009-203221号公报
专利文献5:日本特表2010-70483号公报
专利文献6:日本特表2010-70484号公报
专利文献7:日本特表2010-70485号公报
专利文献8:日本特表2010-70486号公报
专利文献9:日本特表2010-70487号公报
非专利文献
非专利文献1:Expert Opin Ther Targets,7,2,153-164,2003
非专利文献2:Expert Opin Ther Targets,7,2,153-164,2003
非专利文献3:Biochem Biophys res Commun,240,11,173-8,1997
非专利文献4:B J Dermatol,141,1061-66,1999
非专利文献5:Eur J Immunol,33,1478-87,2003
非专利文献6:J Invest Dermatol,112,2,210-15,1999
非专利文献7:Pro Natl Acad Sci USA,93,7849-54,1996
发明内容
本发明以提供MIF分泌抑制剂为目的。
发现了金盏花(Calendula officinalis)具有巨噬细胞移动抑制因子分泌抑制作用,从而完成了本发明。
本发明的主要构成如下。
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