[发明专利]一种蒲公英多糖提取物及其制备方法和用途

权利要求书

1.一种蒲公英多糖提取物，其特征在于：由蒲公英全草经水提醇沉、透析截取分子量大于10000道尔顿的组分，然后经阴离子交换柱层析分离而得；所述多糖提取物中含有7～8wt%的多糖A、22～23wt%的多糖B、17～18wt%的多糖C、6～7wt%的多糖D、1～2wt%的多糖E、0.5～1.5wt%的多糖F；其中：多糖A的单糖组成为Ara:Man:Glc:Gal=2:1:1.7:4；多糖B的单糖组成为Rha:Ara:Gal=1.0:1.8:2.2；多糖C的单糖组成为Rha:Ara:Glc:Gal=1.1:4.5:1.0:5；多糖D的单糖组成为Rha:Ara:Man:Glc:Gal=1.4:7.9:1:2.6:10.6；多糖E的单糖组成为Ara:Glc:Gal=1.4:1.0:2.7；多糖F的单糖组成为Rha:Ara:Man:Glc:Gal=1.7:4.5:1:2.7:5.2；上述的单糖组成比例均为摩尔比。

2.一种权利要求1所述的蒲公英多糖提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

a)首先将蒲公英全草用乙醇回流脱脂，然后过滤，挥干药渣中的乙醇；加水浸泡、煎煮提取；合并提取液，浓缩，离心，收集上清液；加入乙醇进行沉析；离心得沉淀，并挥干其中的乙醇；用水溶解沉淀，所得溶液用截留分子量为10000道尔顿的透析袋在水中透析24～72小时；浓缩透析液，冷冻干燥，得蒲公英多糖提取物粗品；

b)将上述蒲公英多糖提取物粗品加水溶解，离心；将沉淀再加水加热溶解，离心；合并两次离心所得上清液，上样于二乙胺基乙基（DEAE）阴离子交换柱，依次用蒸馏水、0.2、0.5、0.8、1.0mol/L的NaCl溶液及0.2mol/L的NaOH溶液阶梯式洗脱，分管收集；收集液用苯酚-硫酸法检测多糖，绘制洗脱曲线，根据洗脱曲线收集各部位多糖洗脱液；减压浓缩所得各部位多糖洗脱液，用截留分子量为3500道尔顿的透析袋进行流水透析24小时；浓缩透析液，冷冻干燥，即得所述的蒲公英多糖提取物。

3.根据权利要求2所述的蒲公英多糖提取物的制备方法，其特征在于，所述回流脱脂的操作如下：向蒲公英全草中加入体积百分含量为95%的乙醇，加入的乙醇体积为蒲公英全草质量的2～4倍；然后进行回流1～3小时。

4.根据权利要求2所述的蒲公英多糖提取物的制备方法，其特征在于，所述提取的操作如下：向药渣中加入去离子水，于室温浸泡1～3小时，然后加热煮沸进行煎煮2～4小时，过滤，对所得药渣再重复上述操作1～3次；每次加水体积为药渣质量的8～10倍。

5.根据权利要求2所述的蒲公英多糖提取物的制备方法，其特征在于：将提取液浓缩到在60～80℃的相对密度为1.0～1.5。

6.根据权利要求2所述的蒲公英多糖提取物的制备方法，其特征在于，所述沉析的操作如下：在不断搅拌下向上清液中加入体积百分含量为95%的乙醇，乙醇的加入体积为上清液体积的2～4倍；加毕，在0～5℃静置12～24小时。

7.一种权利要求1所述的蒲公英多糖提取物的用途，其特征在于：以所述蒲公英多糖提取物作为抗补体活性成分用于制备保健食品。

8.一种权利要求1所述的蒲公英多糖提取物的用途，其特征在于：以所述蒲公英多糖提取物作为抗补体活性成分用于制备药物制剂。