[发明专利]一种防治过敏性疾病的组合物及其制备方法

权利要求书

1.由下述重量份的原料制成的组合物在制备防治过敏性疾病产品中的应用：灵芝20～120份、西洋参或人参10～90份、发酵虫草菌粉3～60份和/或冬虫夏草3～90份、玫瑰花10～60份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：灵芝40份、西洋参或人参30份、发酵虫草菌粉20份和/或冬虫夏草6.7份、玫瑰花30份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述原料进一步包括：灵芝孢子粉5～150份、灵芝孢子油1～90份、太子参10～400份、人参叶1～120份、党参3～400份、黄芪3～400份中的一种或几种的任意组合。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述原料进一步包括：灵芝孢子粉10～120份、灵芝孢子油10～60份、太子参20～200份、人参叶20～90份、党参20～200份、黄芪20～200份中的一种或几种的任意组合。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述原料进一步包括：灵芝孢子粉30份、灵芝孢子油20份、太子参40份、人参叶30份、党参40份、黄芪40份中的一种或几种的任意组合。

6.根据权利要求1-5任一所述的应用，其特征在于：其中所述发酵虫草菌粉所属的菌种为蝙蝠蛾拟青霉或蝙蝠蛾被毛孢或中华束丝孢或粉红胶霉或孢霉属真菌或麦角菌科真菌冬虫夏草头孢或中华被毛孢中的一种或几种的任意组合。

7.根据权利要求3－5任一所述的应用，其中灵芝孢子粉是破壁灵芝孢子粉。

8.根据权利要求1－5任一所述的应用，其特征在于：组合物加入产品中可接受的附加剂或赋形剂制备成任意剂型。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于：所述剂型是片剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂、煎膏剂、丸剂、散剂、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、注射剂、糖浆剂中的任意一种。

10.权利要求1－5任一所述的应用，其特征在于：所述原料制成的组合物是通过下面的方法制成的：将所述原料混合，或者所述原料混合后水提和/或醇提得到组合物，或者所述原料中的一种或几种经水提和/或醇提提取物作活性成份组成所述组合物。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于：其中所述醇是甲醇或乙醇。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于：甲醇浓度为5～95％，乙醇浓度为5～95％。

13.权利要求1－5任一所述的应用，其特征在于：所述过敏性疾病是过敏性鼻炎、过敏性皮炎、过敏性哮喘、荨麻疹。