[发明专利]一种预防和治疗艾滋病的组合物及其制备方法

权利要求书

1.由下述重量份的原料或者由下述原料的水和/或醇提取物作为活性成份制成的组合物在制备预防和治疗艾滋病的保健品或药品中的应用：灵芝20～120份、西洋参或人参10～90份、发酵虫草菌粉3～60份和/或冬虫夏草3~90 份。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：灵芝40份、西洋参或人参30份、发酵虫草菌粉20份和/或冬虫夏草6.7 份。

3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述原料进一步加入：玫瑰花5～90份、灵芝孢子粉5～150份、太子参10～400份、党参3～400份、黄芪3～400份中的一种或其任意组合。

4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于所述原料进一步加入：玫瑰花10～60份、灵芝孢子粉10～120份、太子参20～200份、党参20～200份、黄芪20～200份中的一种或其任意组合。

5.根据权利要求4所述的应用，其特征在于所述原料进一步加入：玫瑰花30份、灵芝孢子粉30份、太子参40份、党参40份、黄芪40份中的一种或其任意组合。

6.根据权利要求4所述的应用，其特征在于由下述重量份的原料制成：灵芝20～120份、西洋参或人参10～90份、发酵虫草菌粉3～60份和/或冬虫夏草3~90 份、玫瑰花10～60份。

7.根据权利要求6所述的应用，其特征在于由下述重量份的原料制成：灵芝40份、西洋参或人参30份、发酵虫草菌粉20份和/或冬虫夏草6.7 份、玫瑰花30份。

8.根据权利要求1-2、6-7任一所述的应用，其特征在于：其中所述发酵虫草菌粉所属的菌种为蝙蝠蛾拟青霉或蝙蝠蛾被毛孢或中华束丝孢或粉红胶霉或孢霉属真菌或麦角菌科真菌冬虫夏草头孢或中华被毛孢中的一种或几种的任意组合。

9.根据权利要求3、4、5任一所述的应用，其中灵芝孢子粉是破壁灵芝孢子粉。

10.根据权利要求1所述的应用，其特征在于所述的醇为乙醇，浓度为5～95%。

11.根据权利要求1～7任一所述的应用，其特征在于：组合物中加入保健品或药品中可接受的附加剂或赋形剂制备成任意剂型。

12.根据权利要求11所述的应用，其特征在于：所述剂型是片剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂、煎膏剂、丸剂、散剂、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、注射剂、糖浆剂中的任意一种。

13.根据权利要求12所述的应用，其特征在于所述组合物的制备工艺包括以下步骤：

1）按处方量称取中药材原料，将原料药材加5～95%乙醇进行提取，提取液回收乙醇，得到提取物Ⅰ；

2）将药渣挥干乙醇后，加6～13倍量的水进行提取，得到提取物Ⅱ；

3）合并提取物Ⅰ和提取物Ⅱ，过滤，滤液浓缩至适量，加入药剂学上常用辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。

14.根据权利要求12所述的应用，其特征在于所述组合物的制备工艺包括以下步骤：

1)原料准备：按处方量称取中药材原料；

2)提取浓缩：将称好的中药材原料加6～13倍量的水浸泡20～60分钟后，加热煎煮1～3次，每次0.5～2小时，过滤，合并滤液并浓缩至适量，浓缩液放冷后高速离心除杂，备用；

3)制备制剂：将除杂后浓缩液单独或加入医学上可接受的辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。