[发明专利]一种丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物无效
申请号: | 201210173213.5 | 申请日: | 2012-05-30 |
公开(公告)号: | CN102731865A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 邵仁杰;王建平 | 申请(专利权)人: | 芜湖荣基密封系统有限公司 |
主分类号: | C08L9/02 | 分类号: | C08L9/02;C08L15/00;C08K13/02;C08K5/09;C08K3/06;C08K3/22;C08K3/36;C08K3/04;C08K5/11;C08K3/30;C08K3/26;B29B7/28;B29B7/72 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 丁腈橡胶 氧化 天然橡胶 橡胶 组合 | ||
技术领域
本发明涉及橡胶材料领域,确切地说是一种丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物。
背景技术
丁腈橡胶又称丁二烯一丙烯腈橡胶,简称NBR,平均分子量70万左右。灰白色至浅黄色块状或粉状固体,相对密度0.95~1.0。丙烯腈含量为26%的丁腈橡胶玻璃化温度Tg=一52℃,脆化温度Tb=一47℃,而丙烯腈含量为40%的丁腈橡胶玻璃化温度Tg=一22℃。溶解度参数δ=8.9~9.9,溶于醋酸乙酯、醋酸丁酯、氯苯、甲乙酮等。丁腈橡胶具有优良的耐油性,其耐油性仅次于聚硫橡胶和氟橡胶,并且具有的耐磨性和气密性。丁晴橡胶的缺点是不耐臭氧及芳香族、卤代烃、酮及酯类溶剂,不宜做绝缘材料。耐热性优于环氧化天然橡胶、氯丁橡胶,可在120℃长期工作。气密性仅次于丁基橡胶。丁腈橡胶的性能受丙烯腈含量影响,随着丙烯腈含量增加拉伸强度、耐热性、耐油性、气密性、硬度提高,但弹性、耐寒性降低。丁腈橡胶耐臭氧性能和电绝缘性能不佳。而现有密封圈等橡胶制品,要求有较高的硬度以及较低的压缩永久变形。
天然橡胶是一种以聚异戊二烯为主要成分的天然高分子化合物,分子式是(C5H8)n,其成分中91%~94%是橡胶烃(聚异戊二烯),其余为蛋白质、脂肪酸、灰分、糖类等非橡胶物质。天然橡胶是应用最广的通用橡胶。
发明内容
本发明的目的提供一种弹性好的丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物。
上述目的通过以下方案实现:
一种丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物,其特征在于:
其是由下述重量份的原料制成的:
丁腈橡胶3345 70-90,环氧化天然橡胶 20-30,防老剂RD 1.5-2,防老剂MB 0.8-1,硬脂酸0.8-1,硫磺粉0.5-0.8,微晶蜡1-1.2,氧化锌5-6,加工助剂WB212 1-1.2,白炭黑 60-65,碳黑N330 30-35,柠檬酸三乙酯35-40,促进剂TMTD 1-1.5,促进剂CZ 1-1.5,促进剂DM 1.5-2, 纳米重晶石 2-4,轻质碳酸钙 5-6,白垩2-3,高苯乙烯树脂2-3,苯甲酸 2-4。
所述的一种丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物,其特征在于:其采用混炼工艺制备而得。
所述的一种丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物,其特征在于:制备工艺为:
首先将丁腈橡胶3345、环氧化天然橡胶 、防老剂RD、防老剂MB 、硬脂酸、硫磺粉、微晶蜡、氧化锌、加工助剂WB212、轻质碳酸钙、苯甲酸、白垩、高苯乙烯树脂放入密炼机中于70-75℃下按重量份混炼完全后,再将所得胶料与白炭黑、碳黑N330、纳米重晶石、柠檬酸三乙酯放入开炼机中于80-85℃下按重量份混炼完全后,再加入促进剂TMTD、促进剂CZ、促进剂DM于90-95℃按重量份混炼完全后,再加工成型即得。
本发明的有益效果为:
本发明压缩永久变形低、弹性好,硬度高,用于制作密封圈等橡胶制品,节约成本,性能优越。
具体实施方式
丁腈橡胶与环氧化天然橡胶的橡胶组合物,其是由下述重量份的原料制成的:
丁腈橡胶3345 90,环氧化天然橡胶 20,防老剂RD 1.5,防老剂MB 1,硬脂酸0.8,硫磺粉0.5,微晶蜡1,氧化锌5,加工助剂WB212 1,白炭黑 60,碳黑N330 30,柠檬酸三乙酯40,促进剂TMTD 1.5,促进剂CZ 1.5,促进剂DM 2, 纳米重晶石 2,轻质碳酸钙 5,白垩2,高苯乙烯树脂2,苯甲酸 2。
制备工艺为:
首先将丁腈橡胶3345、环氧化天然橡胶 、防老剂RD、防老剂MB 、硬脂酸、硫磺粉、微晶蜡、氧化锌、加工助剂WB212、轻质碳酸钙、苯甲酸、白垩、高苯乙烯树脂放入密炼机中于75℃下按重量份混炼完全后,再将所得胶料与白炭黑、碳黑N330、纳米重晶石、柠檬酸三乙酯放入开炼机中于85℃下按重量份混炼完全后,再加入促进剂TMTD、促进剂CZ、促进剂DM于95℃按重量份混炼完全后,再加工成型即得。
本实施例的绍尔硬度A平均值为64,硬度高,扯断伸长率≥270,弹性好。压缩永久变形低、平均值为7.39%。
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