[发明专利]医用纳米银铈乳剂及其制备方法无效
申请号: | 201210173999.0 | 申请日: | 2012-05-31 |
公开(公告)号: | CN102670650A | 公开(公告)日: | 2012-09-19 |
发明(设计)人: | 张晓亮;严根荣;孔秀龙;梁琥琪 | 申请(专利权)人: | 上海大学;上海简尼生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K33/38 | 分类号: | A61K33/38;A61K9/107;A61P17/02;A61P31/02;A61K33/24;A61K31/7105 |
代理公司: | 上海上大专利事务所(普通合伙) 31205 | 代理人: | 陆聪明 |
地址: | 200444*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 医用 纳米 乳剂 及其 制备 方法 | ||
1.一种医用纳米银铈乳剂,其特征在于,该乳剂的组成含量以质量百分比计如下:
硬脂酸 5-15%; 丙三醇 5-15%;
十八醇 2-10% 氢氧化钠 0.2-1%;
单硬脂酸甘油酯 1- 3%; 对羟基苯甲酸 0.05-0.1%
稀土铈盐 0.5-2%; 纳米银颗粒 0.2-1%;
核糖 0.5-2%; 蒸馏水 余量。
2.根据权利要求1所述的医用纳米银铈乳剂,其特征在于,所述硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇、对羟基苯甲酸构成油相;丙三醇、蒸馏水、氢氧化钠构成水相,油相和水相乳化后形成增稠剂。
3.根据权利要求1所述的医用纳米银铈乳剂,其特征在于,增稠剂优选聚丙烯酸钠G57,该乳剂的组成含量以质量百分比计如下:
稀土铈盐 0.5-2%; 核糖 0.5-2%;;
纳米银颗粒 0.2 -1%; 聚丙烯酸钠G57 10-20%;
蒸馏水 余量。
4.根据权利要求1或3所述的医用纳米银铈乳剂,其特征在于,配方中稀土铈盐为磷酸铈或硝酸铈,纳米银粒径为小于100纳米,ZATA电位为≤-3mv,结晶度为≥60%。
5.一种医用纳米银铈乳剂的制备方法,其特征在于,主要包括以下步骤:
a.油相物料的准备:将硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、十八醇,按权利要求1中配方质量百分比混合,加热至融化,在85—95℃温度下保持10分钟,加入0.1%抗氧剂对羟基苯甲酸;
b.水相物料的准备:取按权利要求1中配方质量百分比的氢氧化钠加入蒸馏水,溶化后,再加入规定量的丙三醇并加热至85—95℃;
c.将水相物料加热后流入乳化中和罐中,加热并搅拌,然后再将油相物料自流流入乳化中和罐中进行乳化;pH值调整到6,罐内温度85—95℃下保持10分钟后停止加热,乳化中和罐内的搅拌器转速为80—100转/分;
d.在55—65℃温度下,投入按权利要求1中配方质量百分比的稀土铈盐、核糖、纳米银颗粒溶液,并进行搅拌;
e.待冷却至室温后,即可罐装而得医用纳米银铈乳剂。
6.根据权利要求5所述的医用纳米银铈乳剂的制备方法,其特征在于,所述的稀土铈盐、纳米银颗粒、核糖溶液的制备方法包括如下步骤:
1)取稀土铈盐5-20克加入60℃温度蒸馏水50克搅拌,待用;
2)取核糖5-20克加入60℃温度蒸馏水100克搅拌,待用;
3)取纳米银颗粒2-10克加入60℃温度蒸馏水30克置入超声波浴槽超声10分钟后摇匀,待用;
4)将上述步骤1)、2)、3)得到的水溶液混合,边搅拌边置入中和罐。
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