[发明专利]何首乌抗骨质疏松有效部位及其提取方法

权利要求书

1.一种何首乌抗骨质疏松有效部位的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）提取：以低碳醇溶液或水作为提取溶剂，超声波提取何首乌原料，收集合并提取液，浓缩至无醇味，得何首乌浸膏；

（2）分离：将步骤（1）所得何首乌浸膏冷却至室温，加入水制成混悬液，用石油醚和乙酸乙酯分别萃取混悬液，弃去石油醚提取液，合并乙酸乙酯提取液；

（3）干燥：将步骤（2）所得的乙酸乙酯提取液减压浓缩干燥。

2.根据权利要求1所述的何首乌抗骨质疏松有效部位的提取方法，其特征在于，步骤（1）所述低碳醇溶液是指碳原子数≤6的醇的水溶液，优选乙醇的水溶液；所述乙醇的水溶液其浓度优选为0-90%，进一步优选为70-90%，最优选为85%；

优选地，所述何首乌原料为野生何首乌、何首乌药材或何首乌饮片；

优选地，所述超声波提取次数为1-10次，进一步优选为1-5次，最优选为3次；

优选地，所述提取溶剂与何首乌原料的体积/重量比（mL/g）为2-20:1，进一步优选为6-20:1，最优选为10:1；

优选地，所述超声波提取，其每次的时间为0.1-1小时，进一步优选为0.2-0.8小时，最优选为0.5小时。

3.根据权利要求1或2所述的何首乌抗骨质疏松有效部位的提取方法，其特征在于，步骤（2）所述加入水制成混悬液，水的加入量与何首乌浸膏的体积/重量比（mL/g）为2-10:1，进一步优选为3-5:1，最优选为4:1；

优选地，所述用石油醚和乙酸乙酯分别萃取混悬液的次数为2-8次，进一步优选为4-6次，最优选为5次。

4.根据权利要求1-3之一所述的何首乌抗骨质疏松有效部位的提取方法，其特征在于，步骤（3）所述减压是指将压力减至常压的一半，即50kPa；

优选地，所述减压的时间为30-60min，进一步优选为35-55min，最优选为40-50min；

优选地，所述浓缩在≤50℃的温度下进行，进一步优选为≤40℃，最优选为10-30℃。

优选地，所述浓缩的时间为30-60min，进一步优选为35-55min，最优选为40-50min。

5.根据权利要求1-4之一所述的何首乌抗骨质疏松有效部位的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）提取：以浓度为0-90%的乙醇溶液作为提取溶剂，超声波提取何首乌原料1-5次，每次0.1-1小时，所述乙醇溶液与何首乌原料的体积/重量比（mL/g）为2-20:1，收集合并提取液，浓缩至无醇味，得何首乌浸膏；

（2）分离：将步骤（1）所得何首乌浸膏冷却至室温，加入水制成混悬液，水的加入量与何首乌浸膏的体积/重量比（mL/g）为2-10:1，用石油醚和乙酸乙酯分别萃取混悬液2-8次，弃去石油醚提取液，合并乙酸乙酯提取液；

（3）干燥：将步骤（2）所得的乙酸乙酯提取液在50kPa的压力以及≤50℃的温度下浓缩干燥30-60min。

6.根据权利要求1-5之一所述的何首乌抗骨质疏松有效部位的提取方法，其特征在于，包括如下步骤：

（1）提取：以浓度为70-90%的乙醇溶液作为提取溶剂，超声波提取何首乌原料1-5次，每次0.2-0.8小时，所述乙醇溶液与何首乌原料的体积/重量比（mL/g）为6-20:1，收集合并提取液，浓缩至无醇味，得何首乌浸膏；

（2）分离：将步骤（1）所得何首乌浸膏冷却至室温，加入水制成混悬液，水的加入量与何首乌浸膏的体积/重量比（mL/g）为3-5:1，用石油醚和乙酸乙酯分别萃取混悬液4-6次，弃去石油醚提取液，合并乙酸乙酯提取液；

（3）干燥：将步骤（2）所得的乙酸乙酯提取液在50kPa的压力以及≤40℃的温度下浓缩干燥35-55min。