[发明专利]判断一目标生物分子是否存在于一待测样本中的量测装置及方法

权利要求书

1.一种用于判断一目标生物分子是否存在于一待测样本中的量测装置，当该目标生物分子存在于该待测样本中时，该待测样本包含多个抗体、多个该目标生物分子及多个抗体复合物，每一抗体复合物具有多个抗体、多个萤光分子及单一个金属纳米粒子，所述抗体、该目标生物分子所述抗体复合物键结在一起，其特征在于该量测装置包括：

一承载物，具有至少一凹槽，该凹槽的表面供所述抗体固定于其上，使得键结后的该待测样本固定于该凹槽的表面；

一照射单元，包括一连续输出光源通过一光学截断器产生一强度调变的第一入射光，或藉由双频率互相平行线偏极化光产生该第一入射光，并将该第一入射光直接照射该承载物的凹槽，从而当该目标生物分子存在于该待测样本中时，藉由激发所述金属纳米粒子表面的局域性表面电浆子电场，进一步激发所述萤光分子而产生一强度调变萤光信号；及

一信号接收处理单元，用于接收来自该待测样本的该萤光信号，并根据是否有接收到该萤光信号来判断该目标生物分子是否存在于该待测样本中。

2.如权利要求1所述的量测装置，其特征在于该照射单元包括一线偏极化雷射光源、一半波片、一线偏极化片及一电光调变器，该雷射光源连续输出一线偏极化雷射光通过该半波片和该线偏极化片到达该电光调变器，并经由该电光调变器调变以产生一第一极化光和一第二极化光，该二极化光同调、频率不同、极化方向相互重直，且重叠地传播。

3.如权利要求2所述的量测装置，其特征在于该照射单元还包括一线偏极化片，用于接收该第一极化光及该第二极化光，并通过该一线偏极化片使该第一极化光及该第二极化光的极化方向平行而产生该第一入射光，直接入射至该承载物的凹槽。

4.如权利要求1所述的量测装置，其特征在于该承载物为一微量滴定盘。

5.一种用于判断一目标生物分子是否存在于一待测样本中的量测方法，其特征在于该量测方法包括以下步骤：

(A)准备一具有至少一凹槽的承载物，该凹槽的表面上固设有多个抗体；

(B)添加多个待测生物分子及多个抗体复合物至该凹槽，该抗体复合物具有多个抗体、多个萤光分子及单一个金属纳米粒子，从而当所述待测生物分子为该目标生物分子时，该凹槽的表面上的抗体、所述待测生物分子及所述抗体复合物发生键结；

(C)冲洗该承载物来除去未发生键结的所述待测生物分子及所述抗体复合物，以得到附着于该凹槽的表面上的该待测样本；

(D)利用一照射单元产生一强度调变的入射光并将该入射光直接入射到该凹槽，从而当该目标生物分子存在于该待测样本中时，该待测样本因激发所述金属纳米粒子表面的局域性表面电浆子电场而激发所述萤光分子产生一强度调变萤光信号；及

(E)利用一信号接收处理单元接收来自该待测样本的该萤光信号，并根据是否有接收到该萤光信号来判断该目标生物分子是否存在于该待测样本中。

6.如权利要求5所述的量测方法，其特征在于步骤(D)中，是产生一第一极化光及一第二极化光，该二极化光同调、频率不同、极化方向相互平行，且重叠地传播，以做为该入射光。

7.如权利要求5所述的量测方法，其特征在于步骤(E)中，是于该承载物具有所述凹槽的开口的一侧接收该萤光。

8.如权利要求5所述的量测方法，其特征在于步骤(E)中，是于该承载物具有所述凹槽的开口的相反侧接收该萤光。

9.一种用于判断一目标生物分子是否存在于一待测样本中的量测方法，其特征在于该量测方法包括以下步骤：

(A)准备一包括多个磁珠的悬浮溶液，每一磁珠的表面上固定有多个抗体；

(B)添加多个待测生物分子及多个抗体复合物至该悬浮溶液以制成该待测样本，该抗体复合物具有多个抗体、多个萤光分子及单一个金属纳米粒子，从而当所述待测生物分子为该目标生物分子时，所述磁珠上的抗体、所述待测生物分子及所述抗体复合物发生键结；

(C)冲洗所述磁珠来除去未发生键结的所述待测生物分子及所述抗体复合物，再将所述磁珠置于一待测溶液内使所述磁珠悬浮该待测溶液中，以得到该待测样本；

(D))利用一照射单元产生一强度调变的入射光并将该入射光直接入射到该待测样本，从而当该目标生物分子存在于该待测样本中时，该待测样本因激发所述金属纳米粒子表面的局域性表面电浆子电场而激发所述萤光分子产生一强度调变萤光信号；及

(E)利用一信号接收处理单元接收来自该待测样本的该萤光信号，并根据是否有接收到该萤光信号来判断该目标生物分子是否存在于该待测样本中。