[发明专利]一种PEO基质凝胶聚合物电解质及其制备方法无效

专利信息
申请号: 201210176659.3 申请日: 2012-05-31
公开(公告)号: CN103456989A 公开(公告)日: 2013-12-18
发明(设计)人: 周明杰;邓惠仁;王要兵 申请(专利权)人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司
主分类号: H01M10/0565 分类号: H01M10/0565
代理公司: 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 广东省深*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 peo 基质 凝胶 聚合物 电解质 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及电解质领域,尤其涉及一种PEO基质凝胶聚合物电解质及其制备方法。

背景技术

安全问题是制约大容量、高功率锂离子电池应用的瓶颈。目前广泛使用的液态电解质产生的漏液、电解质氧化分解及热失控等引起的燃烧、爆炸是电池的主要安全隐患。凝胶聚合物电解质锂离子电池因具有安全、无泄漏、漏电流小等优点而被研究者们所重视。并且凝胶聚合物电解质是一种新型的功能高分子材料,可同时作为隔膜和电解质材料,可使电池薄形化,从而提高电池造型设计的灵活性。

PEO具有固态电解质的易加工,热塑性好等优点,适合做电解质基质材料,

三氟乙酸锂(LiCF3CO2)因为原料成本低,且与有机聚合物的相容性好,是比较具有开发前景的用于凝胶电解质的锂盐之一,然而,含三氟乙酸锂的PEO基凝胶聚合物电解质在制备的过程中不可避免的会含有杂质(水),在电化学循环过程中,水将参与电极反应生成酸,从而腐蚀双电层电容器的铝箔,导致使用含LiCF3CO2的PEO基凝胶聚合物电解质作电解质的双电层电容器的稳定性降低。

发明内容

基于上述问题,本发明所要解决的问题在于提供一种PEO基质凝胶聚合物电解质

本发明的技术方案如下:

一种PEO基质凝胶聚合物电解质,包括PEO基质、LiBF4/PC+DMC锂盐和钛酸盐;其中,LiBF4与钛酸盐的摩尔比为1:0.001~1:0.05。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述LiBF4与钛酸盐的摩尔比为1:0.02~1:0.05。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述LiBF4/PC+DMC锂盐的摩尔浓度为1mol/L;且PC(碳酸丙酯)与DMC(碳酸二甲酯)的体积比为1:2。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述钛酸盐选自钛酸钡或钛酸铜。

本发明还提供一种PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,包括如下步骤:

S1、将钛酸盐加入LiBF4/PC+DMC锂盐溶液中,超声分散,形成混合溶液;其中,LiBF4与钛酸盐的摩尔比为1:0.001~1:0.05;

S2、将干燥好的PEO微孔膜浸入上述混合溶液中,5~60min后将其取出,即得到PEO基质凝胶聚合物电解质。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,步骤S1中,所述LiBF4与钛酸盐的摩尔比为1:0.02~1:0.05。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,步骤S1中,步骤S1中,所述LiBF4/PC+DMC锂盐溶液的摩尔浓度为1mol/L;且PC(碳酸丙酯)与DMC(碳酸二甲酯)的体积比为1:2。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质的制备方法,步骤S1中,步骤S1中,所述钛酸盐选自钛酸钡或钛酸铜。

本发明提供的PEO基质凝胶聚合物电解质,其钛酸盐能吸附BF4-(四氟膦酸阴离子)形成配合物,从而使LiBF4的离解度增加,锂离子的迁移数增加,从而大幅度提高其电导率;且本发明属于PEO基凝胶聚合物电解质,其用于锂离子电池后,无泄漏、安全性能好,且能大大提高PEO基凝胶聚合物电解质的电导率。

附图说明

图1为本发明PEO基质凝胶聚合物电解质的制备工艺流程图。

具体实施方式

本发明提供的PEO基质凝胶聚合物电解质,包括PEO基质、LiBF4/PC+DMC锂盐和钛酸盐;其中,LiBF4与钛酸盐的摩尔比为1:0.001~1:0.05,PC与DMC为混合电解液,起到增塑剂的作用,而钛酸盐则为添加剂。PEO基质凝胶聚合物电解质中,PEO基质、LiBF4和PC+DMC(表示PC与DMC的混合电解液)的用量为三者之间能形溶胶的一个质量比例,即PC+DMC混合电解液的体积数可以与PEO基质和LiPF4的质量数形成溶胶,在这一前提条件下,三者之间的质量比可以任意组合。

所述PEO基质凝胶聚合物电解质,其中,所述LiBF4与钛酸盐的摩尔比为1:0.02~1:0.05。

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