[发明专利]TERT基因突变检测特异性引物和液相芯片有效
申请号: | 201210177502.2 | 申请日: | 2012-05-31 |
公开(公告)号: | CN103451267A | 公开(公告)日: | 2013-12-18 |
发明(设计)人: | 许嘉森;杨惠夷 | 申请(专利权)人: | 益善生物技术股份有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;C12N15/11;C40B40/06 |
代理公司: | 广州华进联合专利商标代理有限公司 44224 | 代理人: | 万志香 |
地址: | 510663 广东省广州市广州科*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | tert 基因突变 检测 特异性 引物 芯片 | ||
技术领域
本发明属于分子生物学领域,涉及医学和生物技术,具体的是涉及一种TERT基因突变检测特异性引物和液相芯片。
背景技术
TERT称端粒酶逆转录酶(Telomerase reverse transcriptase),位于5号染色体5P13.3上,TERT基因是一种核糖核蛋白,位于端粒末端,在维持端粒功能上发挥主要作用,对于染色体的复制和抑制细胞的衰老都是必需的,端粒功能异常会影响基因的稳定性,从而增加肿瘤形成的风险。TERT基因编码端粒酶催化亚单位,参与人体的细胞无限增殖和癌细胞发病机制,也是癌症发展过程中的关键基因,和很多癌症的发生有关系,与基底细胞癌、肺癌、膀胱癌、前列腺癌、宫颈癌、甲状腺癌、子宫内膜癌、卵巢癌和恶性胶质瘤等的发生有相关性。
目前,TERT基因突变检测方法主要有:微阵列技术,荧光定量PCR技术和基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术(MALDI-TOF-MS),微阵列技术存在成本昂贵、复杂、检测灵敏度较低、重复性差、分析范围较狭窄,探针的合成与固定比较复杂等问题,另外由于杂交位于固相表面,有一定程度的空间阻碍作用。荧光定量PCR技术存在灵敏度低,样品易污染、假阳性率高的缺点,基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术一种软电离技术,在蛋白质等生物大分子的检测中有着强大而成熟的功能,但是在核酸检测领域,由于核酸分子本身的特殊性,检测受到一定的限制。
本发明目标检测的TERT基因突变位点,如表所示:
[0006] SEQ ID NO.65突变位点:T174G
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