[发明专利]一种CdX量子点及其制备方法

权利要求书

1.一种CdX量子点的制备方法，为水相一锅法，包括下述工艺步骤：

a.搅拌下向浓度为0.2~2.0mmol/L的镉盐溶液中加入巯基化合物，其与镉盐的摩尔比为0.5~5：1，加入巯基化合物后调节溶液的pH值为8~12，得镉的前驱体溶液；

b.向步骤a制得的镉的前体溶液中加入浓度为0.2~2.0mmol/L的亚硒酸钾或亚碲酸钾溶液，镉盐与亚硒酸钾或亚碲酸钾的摩尔比为1:0.2~1.0，搅拌；

c.向步骤b制得的溶液中加入硼氢化钠，亚硒酸钾或亚碲酸钾与硼氢化钠摩尔比为1：5~20，在80~100℃下恒温加热回流5分钟到18小时，得CdX量子点溶液；

d.向步骤c制得的CdX量子点溶液中加入丙酮洗涤，离心后将获得的沉淀物溶于水中，得水溶性CdX量子点，

其中，X=Se或Te；所述镉盐选自乙酸镉、氯化镉或硝酸镉中的一种；所述巯基化合物选自巯基乙酸、巯基丙酸、硫代甘油或L-半胱氨酸中的一种。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤c中亚硒酸钾或亚碲酸钾与硼氢化钠摩尔比为1：5~10。

3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤b中镉盐与亚硒酸钾或亚碲酸钾的摩尔比为1：0.2~0.4。

4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤a中镉盐为乙酸镉或硝酸镉。

5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤a中镉盐溶液的浓度为1~2.0mmol/L。

6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤a中巯基化合物与镉盐的摩尔比为0.5~2：1。

7.一种由上述任一方法制备的CdX量子点。

8.根据权利要求7所述的CdX量子点，其特征在于：所述CdX量子点的荧光发射峰范围为490nm~650nm，荧光发射峰的半峰宽为30nm~50nm，荧光量子产率10%~83%，晶体结构为立方型。