[发明专利]改善恶性肿瘤患者化疗所致毒副反应的组合物及其应用

权利要求书

1.由含有下面成份的原料制成的组合物在制备改善恶性肿瘤患者化疗所致毒副反应的产品中的用途：所述原料含有灵芝20～120份、西洋参或人参10～90份、发酵虫草菌粉3～60份和/或冬虫夏草3~90 份、玫瑰花10～60份；其中，化疗所致毒副反应是指恶心呕吐或腹泻。

2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于含有灵芝40份、西洋参或人参30份、发酵虫草菌粉20份和/或冬虫夏草6.7 份、玫瑰花30份。

3.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，其中所述原料是：灵芝20～120份、西洋参或人参10～90份、发酵虫草菌粉3～60份和/或冬虫夏草3~90 份、玫瑰花10～60份。

4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于：灵芝40份、西洋参或人参30份、发酵虫草菌粉20份和/或冬虫夏草6.7 份、玫瑰花30份。

5.根据权利要求1所述的用途，其特征在于：所述原料进一步包含灵芝孢子粉5～150份、灵芝孢子油1～90份、太子参10～400份、人参叶1～120份、党参3～400份、黄芪3～400份中的一种或几种的任意组合。

6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：其中包含灵芝孢子粉10～120份、灵芝孢子油10～60份、太子参20～200份、人参叶20～90份、党参20～200份、黄芪20～200份中的一种或几种的任意组合。

7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：其中包含灵芝孢子粉30份、灵芝孢子油20份、太子参40份、人参叶30份、党参40份、黄芪40份中的一种或其任意组合。

8.根据权利要求1～4任一所述的用途，其特征在于：其中所述发酵虫草菌粉所属的菌种为蝙蝠蛾拟青霉或蝙蝠蛾被毛孢或中华束丝孢或粉红胶霉或孢霉属真菌或麦角菌科真菌冬虫夏草头孢或中华被毛孢中的一种或几种的任意组合。

9.根据权利要求6-7任一所述的用途，其中灵芝孢子粉是破壁灵芝孢子粉。

10.根据权利要求1-7任一所述的用途，其特征在于：组合物加入药学上可接受的附加剂或赋形剂制备成任意剂型。

11.根据权利要求10所述的用途，其特征在于：所述剂型是片剂、口服液、颗粒剂、胶囊剂、煎膏剂、丸剂、散剂、锭剂、流浸膏剂、浸膏剂、注射剂、糖浆剂中的任意一种。

12.权利要求1-7任一所述的用途，其特征在于，其中用所述原料制成的组合物是通过下面的方法制成的：将所述原料混合，或者所述原料混合后水提和／或醇提得到组合物，或者所述原料中的一种或几种经水提和／或醇提提取物作活性成份制备所述组合物。

13.根据权利要求12所述的用途，其特征在于：用所述原料制成的所述组合物是通过以下步骤制成的：

1)称取中药材原料；

2)用醇或水对上述药材回流提取，得到提取液做活性成份，加入附加剂，制成各种剂型。

14.根据权利要求13所述的用途，其特征在于：用所述原料制成的所述组合物是通过以下步骤制成的：

1）称取中药材原料，将原料药材加甲醇或乙醇进行提取，提取液回收甲醇或乙醇，得到提取物Ⅰ；

2）将上步中的药渣挥干醇后，加水进行提取，得到提取物Ⅱ；

3）合并提取物Ⅰ和提取物Ⅱ，过滤，滤液浓缩至适量，加入药学上常用辅料，采用药剂学上常规工艺制成所需制剂。