[发明专利]一种硅酸盐发光材料及其制备方法无效
申请号: | 201210188803.5 | 申请日: | 2012-05-30 |
公开(公告)号: | CN102690656A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 赵文玉;安胜利;樊彬;李松波;张鑫 | 申请(专利权)人: | 内蒙古科技大学 |
主分类号: | C09K11/79 | 分类号: | C09K11/79 |
代理公司: | 包头市专利事务所 15101 | 代理人: | 庄英菊 |
地址: | 014010 内蒙古*** | 国省代码: | 内蒙古;15 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 硅酸盐 发光 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种硅酸盐发光材料,其特征在于,其化学通式为:
M2Ln2-xSi2O9:xRE,yA;其中,M为Mg、Ca、Sr及Ba中的一种或两种;Ln为Y、Sc、La及Lu中的一种或两种;A为金属纳米粒子,A选自Ag、Au、Pt、Pd或Cu中的一种或二者的合金;RE为Eu、Gd、Tb、Tm、Sm、Ce及Dy中的一种或两种;x的取值为0<x≤0.8;y的取值为0<y≤0.005。
2.根据权利要求1所述的一种硅酸盐发光材料,其特征在于,x的取值为0.01≤x≤0.4;y的取值为0.00003≤y≤0.003。
3.一种硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
B1、按照化学式M2Ln2-xSi2O9:xRE,yA中各元素的化学计量比,称取M的源化合物、Ln的源化合物、RE的源化合物及含A的硅气凝胶,研磨、获得均匀混合粉体,混合粉体粒径分布D50在1~20μm之间;
B2、在空气气氛或还原气氛中,将步骤B1获得混合粉体在800~1850℃下保温煅烧1~10h,然后冷却至室温,取出煅烧物,研磨后即得含金属纳米粒子的硅酸盐发光材料M2Ln2-xSi2O9:xRE,yA;
其中,M为Mg、Ca、Sr及Ba中的一种或两种;Ln为Y、Sc、La及Lu中的一种或两种;A为金属纳米粒子,A选自Ag、Au、Pt、Pd或Cu中的一种或二者的合金;RE为Eu、Gd、Tb、Tm、Sm、Ce及Dy中的一种或两种;x的取值为0<x≤0.8;y的取值为0<y≤0.005。
4.根据权利要求3所述的一种硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,步骤B1中,所述M的源化合物选自M的氧化物、硝酸盐、碳酸盐或草酸盐;所述Ln的源化合物选自氧化物、硝酸盐、碳酸盐或草酸盐;所述RE的源化合物选自氧化物、硝酸盐、碳酸盐或草酸盐。
5.根据权利要求3所述的一种硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,步骤B1中,所述含A的硅气凝胶采用如下步骤制得:
B11、称取硅气凝胶,加入到摩尔浓度为1.25×10-3~1.5×10-5mol/L含A离子或纳米A胶粒的乙醇溶液中,在50~75℃下搅拌0.5~3h,使硅气凝胶充分溶解,获得混合溶液;
B12,将B11中的混合溶液搅拌、超声混合,随后将混合溶液置于60-150℃下干燥,去除溶剂,获得干燥物;
B13,研磨干燥物成粉体,粉体的粒径分布中D50在20nm~1μm之间,将粉体置于600~1300℃下煅烧0.5~3h,冷却至室温,即可得到含A的硅气凝胶。
6.根据权利要求5所述的一种硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,步骤B11中,所述硅气凝胶与A纳米或A胶粒的摩尔比为3.3×104~328∶1。
7.根据权利要求5或6所述的一种硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,步骤B11中,所述硅气凝胶的孔径为20~100nm,气孔率为92~98%。
8.根据权利要求3所述的一种硅酸盐发光材料的制备方法,其特征在于,步骤B2中,所述还原气氛为体积比为90∶10的N2和H2的混合气氛。
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