[发明专利]一种降尿酸药物有效
申请号: | 201210189673.7 | 申请日: | 2012-06-08 |
公开(公告)号: | CN102697972A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 何小解 | 申请(专利权)人: | 长沙玄黄生物科技有限公司 |
主分类号: | A61K36/82 | 分类号: | A61K36/82;A61P19/06;A61K31/198;A61K31/353;A61K31/375 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 尿酸 药物 | ||
技术领域
本发明涉及一种复方药物,特别是指一种降尿酸药物。
背景技术
尿酸是人类嘌呤代谢的最终产物,通常由黄嘌呤氧化酶催化生成,正常情况下,人体内尿酸的产生和排泄保持着动态平衡,若尿酸产生过多或排出不足均能使血尿酸含量增高。
流行病学研究发现,随着人类生活水平提高和膳食结构改变,高尿酸血症的患病率在世界范围内呈明显上升趋势。大量临床流行病学研究提示,高尿酸血症不仅是高血压、心脑血管疾病、糖尿病的独立危险因素,长期的无症状高尿酸血症还是慢性肾脏病的主要致病因素。高尿酸血症及原发性痛风与肥胖症、高脂血症、高血压病、糖尿病、动脉粥样硬化等疾病呈显著正相关。随着人们生活水平的提高,饮食结构发生变化,糖、脂肪、蛋白质的摄入量明显增加,高尿酸血症己成为一种常见病。
临床高尿酸血症治疗主要采用别嘌呤醇。别嘌呤醇主要通过抑制黄嘌呤氧化酶的活性,阻断尿酸的继续产生或新生尿酸的形成。不足之处不仅在于对已经生成的尿酸基本不起作用,而且由于黄嘌呤氧化酶的活性受抑,可造成尿酸前体物质黄嘌呤和次黄嘌呤的堆积,而黄嘌呤和次黄嘌呤也有肾毒性。
因此,降低与清除尿酸,阻抑肾血管损害是治疗高尿酸血症肾损害的关键,寻找并开发一种既能降低血清尿酸浓度,又能阻抑肾脏血管氧化应激损伤,且毒副作用较小的药物,对于有效治疗高尿酸血症性肾损害,将具有十分重要的临床意义。
喝茶是我国人民的优良传统,对茶叶提取物的相关研究为实现上述设想提供了可能。研究发现,茶多酚是茶叶中酚类物质及其衍生物的总称,约占茶叶总量的20%~35%,包括黄烷醇类、花色苷类、黄酮类、黄酮醇类和酚酸类等,其中以黄烷醇类物质(儿茶素)最为重要。之前国内外对于这些物质也有一定的研究,并获得了一些物质的生物学功能,比如说,儿茶素在抗氧化、调节血压、降低血管损伤及抑制动脉硬化的发展方面具有良好作用;茶色素具有良好的降低尿酸作用;天然茶叶复合多糖除有降低血糖功效外,尚具有调节机体免疫功能、抗凝、提高纤维蛋白自溶解的活力;茶氨酸具有降低体内胆固醇和调节血压的功能。
由此可见,以上几种茶叶功能成分具有抗氧化、降血脂、降血压、抗凝、调节免疫、降低尿酸、拮抗血管损伤等作用,但各种功能成分均只具有其在某一方面特定的生物学功能,目前国内外的研究也仅局限于茶叶单一功能成分的生物学作用机理研究,缺乏多种茶叶功能成分在治疗某一疾病过程中的协同作用的研究,而在高尿酸血症性肾损害中,常伴随高脂血症、高血压、肾血管损害及凝-溶血功能障碍,因此在高尿酸血症肾损害的临床治疗中,在降低尿酸的同时,通常需进行高脂血症、高血压、肾血管损害及凝-溶血功能障碍等综合治疗,所以现在急需对各功能组分在治疗疾病时的作用机理进行研究。
发明内容
为了克服现有降尿酸药物存在的以上缺陷和不足,本发明以儿茶素、茶色素、茶叶复合多糖、茶氨酸几种茶叶提取物为主,添加适量的维生素C、原花青素,利用正交试验将其配制成一种降尿酸药物。此降尿酸药物能通过抑制黄嘌呤氧化酶活性、直接分解尿酸、改善肾功能促进尿酸排泄、保护血管等多个层面降低尿酸、解除尿酸对人体健康损害。
本发明的技术方案是这样实现的:一种降尿酸药物,包括:儿茶素、茶色素、茶叶复合糖、茶氨酸、维生素C和原花青素,所述各组分按照以下比例进行配比:儿茶素:10%~40%,茶色素:10%~20%,茶叶复合糖:10%~20%,茶氨酸:5%~20%,维生素C:5%~20%,原花青素:10%~30%。
进一步,所述各组分利用正交试验进行配比,正交试验是一种比较好的配比方法,但配比方法不限于正交试验,只要是配比范围在规定的百分比范围内均可。
具体实施方式
为更好地理解本发明,下面通过三个实施例对本发明作进一步具体的阐述,但不可理解为对本发明的限定,对于本领域的技术人员根据上述发明内容所作的一些非本质的改进与调整,也视为落在本发明的保护范围内。
实施例1
将雄性昆明小鼠分为对照组与高尿酸血症组[腹腔注射氧嗪酸钾盐法(300mg/kg一次性腹腔注射给药)制备高尿酸血症动物模型],高尿酸血症组又被随机分为模型组与降尿酸药物(200mg/kg)治疗组,治疗一周后杀鼠检测血尿酸水平。利用本发明各组分比例以及正交试验确定降尿酸药物各成分配比,得到表1所示结果。
表1示各种成分降低高尿酸血症模型小鼠血尿酸比较(μmol/L):
表1
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