[发明专利]一种制备聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的方法有效

专利信息
申请号: 201210190258.3 申请日: 2012-06-11
公开(公告)号: CN102731781A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 赵志伟;张成祥 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: C08G73/06 分类号: C08G73/06;C08K3/22;C25B3/00
代理公司: 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 代理人: 柏尚春
地址: 210096*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 一种 制备 吡咯 氧化锌 纳米 复合材料 方法
【权利要求书】:

1.一种制备聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的方法,其特征在于该制备方法的工艺步骤顺序如下:

1).  以草酸溶液与十二烷基苯磺酸为电解质,配制草酸电解液;

2).  在上述草酸电解液中,加入纳米氧化锌粉末,超声并磁力搅拌,形成均匀分散的混合溶液;然后加入吡咯单体,磁力搅拌均匀后,将其静置;

3).  采用电化学方法聚合,在导电基底上聚合得到聚吡咯-氧化锌纳米复合材料样品,所得样品用无水乙醇、蒸馏水清洗后自然晾干。

2.根据权利要求1所述的聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法的步骤1)中的草酸溶液,其浓度0.1mol/L~1mol/L,其中十二烷基苯磺酸与草酸摩尔浓度比为1:3。

3. 根据权利要求1所述的聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法的步骤2)中的吡咯单体与ZnO粉末的质量百分比为90%~70%:10%~30%。

4.根据权利要求1所述的聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法的步骤3)中的电化学方法是计时电流法、计时电量法或循环伏安法,所述计时电流法的聚合电压范围是0.7V~1.5V,计时电量法的电流范围是1mA/cm2~10 mA/cm2,循环伏安法的电压范围是-1V~1V。

5.根据权利要求1所述的聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法的步骤3)中的导电基底为镍片、不锈钢网、碳布、碳棒或活性炭。

6.根据权利要求1所述的聚吡咯-氧化锌纳米复合材料的制备方法,其特征在于:所述制备方法的步骤3)中的聚合时间为3min~60min。

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