[发明专利]一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe/CdS核/壳量子点的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210190539.9 申请日: 2012-06-11
公开(公告)号: CN102719254A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 肖琦;黄珊;苏炜 申请(专利权)人: 广西师范学院
主分类号: C09K11/88 分类号: C09K11/88;C09K11/02
代理公司: 广西南宁公平专利事务所有限责任公司 45104 代理人: 王素娥
地址: 530001 广西*** 国省代码: 广西;45
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摘要:
搜索关键词: 一种 水溶性 乙酰 半胱氨酸 修饰 cdte cds 量子 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于纳米材料、分析化学、生物医学领域,具体涉及一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe/CdS核/壳量子点的制备方法。 

背景技术

量子点是一种无机半导体纳米材料,又常被称为胶体颗粒、纳米微晶等,主要是由II-VI族元素组成的纳米团簇,其结构中通常含有数百到数万个原子。与传统的有机荧光染料相比,半导体荧光纳米量子点具有激发光谱宽且连续分布、发射光谱窄而对称分布、发射波长随粒径和组成可调、一元激发、多元发射、荧光稳定性高、抗光漂白性能好等优异的光谱性质,使得量子点在生化检测和生物医学领域都得到了相当广泛的应用。因此,发展荧光发射波长可调、荧光量子产率高、生物相容性好的高性能水溶性量子点的合成方法,已成为量子点合成方面的关注焦点。 

目前,关于水溶性CdTe量子点的制备报道已有很多。这些CdTe量子点表面的Te极易被氧化,导致CdTe量子点的稳定性较差。由于CdTe量子点表面存在的大量非辐射复合中心,导致CdTe量子点荧光性能较差且荧光发射光谱较宽。可通过在CdTe量子点表面包裹一层CdS,达到有效提高量子点荧光量子产率和荧光稳定性的目的。此外,由于这些CdTe量子点主要是采用巯基乙酸、巯基丙酸和巯基乙胺类小分子作为修饰剂,这类小分子稳定较差、易挥发出恶臭味、毒性大、有致癌性、生物相容性差,大大限制了这些CdTe量子点 在生化分析和生物医学领域内的应用。因此,研究一种稳定性高、环境友好、生物相容性好的修饰剂制备的水溶性、荧光发射波长可调、荧光量子产率高的CdTe/CdS核/壳型量子点的制备方法成为生物医学领域的关键技术。 

发明内容

本发明的目的在于提供一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe/CdS核/壳型量子点的制备方法。 

本发明解决上述技术问题的技术方案如下。 

一种水溶性N-乙酰-L-半胱氨酸修饰的CdTe/CdS核/壳型量子点的制备方法,操作步骤如下: 

第一步、在氮气保护下,将碲氢化钠NaHTe溶液加入到pH值为8.0~13.0的镉盐和N-乙酰-L-半胱氨酸溶液中,使得Cd2+∶N-乙酰-L-半胱氨酸∶NaHTe的摩尔比为1∶1~4∶0.1~0.9,在60~100°C加热回流1~120min,将溶液冷却至室温,得到CdTe量子点溶液。 

第二步、在氮气保护下,在第一步得到的CdTe量子点溶液中加入N-乙酰-L-半胱氨酸,镉盐和硫化物,调节pH值为8.0~13.0,使得Cd2+∶N-乙酰-L-半胱氨酸∶S2-的摩尔比为1∶1~5∶0.1~0.8,在60~100°C加热回流1-120min,将溶液冷却至室温,得到荧光发射波长可调、荧光量子产率高的水溶性CdTe/CdS核/壳型量子点溶液。 

上述的反应所用的镉盐为氯化镉、溴化镉或碘化镉。 

上述的反应所用的碲粉为含量99.8%,规格200目的碲粉。 

上述的反应所用的硫化物为硫化钠或硫化钾。 

上述的反应所用的修饰剂为稳定性高、环境友好、生物相容性好的N-乙酰 -L-半胱氨酸。 

本发明的优点: 

1.本发明直接在水溶液中合成CdTe/CdS核/壳型量子点,原料易得,成本低,操作简单安全。 

2.采用本发明所制备的CdTe/CdS核/壳型量子点水溶性非常好、荧光发射波长可调(520-720nm)、荧光量子产率高(35-50%)和生物相容性好的优点,可作为新型荧光标记物用于生化分析和生物医学领域。 

附图说明

图1为本发明制备得到的CdTe/CdS核/壳型量子点的紫外-可见吸收光谱图。 

图中a ~ e是实施例3至实施例7中得到的具有不同发射波长的CdTe/CdS核/壳型量子点的紫外-可见吸收光谱图。 

图2为本发明制备得到的CdTe/CdS核/壳型量子点的荧光光谱图; 

图中a ~ e是实施例3至实施例7中得到的具有不同发射波长的CdTe/CdS核/壳型量子点的荧光光谱图。 

具体实施方式

为了更好的理解本发明,下面结合具体的实施例对本发明做进一步的详细阐述。应理解,以下实施例只是本发明的一些优选实施方式,目的在于更好地阐述本发明的内容,而不是对本发明的保护范围产生任何限制。 

实施例1 

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