[发明专利]一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法及其应用有效
申请号: | 201210190681.3 | 申请日: | 2012-06-12 |
公开(公告)号: | CN102702565A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 张兰;卢巧梅;范良彪;蔡惠坚;陈国南 | 申请(专利权)人: | 福州大学 |
主分类号: | C08J9/28 | 分类号: | C08J9/28;C08F226/06;C08F222/14;C08F2/44;D06M15/356;G01N30/08 |
代理公司: | 福州元创专利商标代理有限公司 35100 | 代理人: | 蔡学俊 |
地址: | 350108 福建省福州市*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 吲哚 乙酸 分子 印迹 聚合物 制备 方法 及其 应用 | ||
1.一种吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:以IAA作为模板分子,加入功能单体4-乙烯吡啶和致孔剂乙腈,混匀,常温放置12 h,再加入交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈,超声混匀、通氮除氧后即得到预聚合溶液;将预聚合溶液于60 ℃反应8 h以上,得到固态聚合物;上述固态聚合物以甲醇-乙酸溶液脱除模板分子,干燥得到吲哚乙酸分子印迹聚合物。
2.根据权利要求1所述的吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:模板分子、功能单体、交联剂、引发剂四者的摩尔比分别为2:12:6:1。
3.根据权利要求1所述的吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:交联剂和功能单体的总体积与致孔剂的体积比为1:6。
4.根据权利要求1所述的吲哚乙酸分子印迹聚合物的制备方法,其特征在于:所述吲哚乙酸分子印迹聚合物用于SPME涂层。
5.一种分子印迹固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:所述制备方法的具体步骤包括:
1) 石英纤维处理:石英纤维预处理及硅烷化;
2) 预聚合溶液配制:以IAA作为模板分子,加入功能单体4-乙烯吡啶和致孔剂乙腈,混匀,常温放置12 h,再加入交联剂三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯和引发剂偶氮二异丁腈,超声混匀、通氮除氧后即得到预聚合溶液;
3) 在上述预聚合溶液中插入硅烷化处理的石英纤维,60 ℃反应8 h以上;然后将聚合后的石英纤维取出,老化;
4) 配置新鲜预聚合溶液,重复步骤3)在同一根石英纤维上多次涂渍制得涂层;
5) 涂层制备完成后,用甲醇-乙酸溶液洗脱去除模板分子。
6.根据权利要求5所述的分子印迹固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:所述的硅烷化采用硅烷化试剂进行活化处理;所述硅烷化试剂为γ-MAPs和丙酮按体积比1:9混合配制而成;活化处理时间为2 h。
7.根据权利要求5所述的分子印迹固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:老化的条件为60 ℃放置3 h。
8.根据权利要求5所述的分子印迹固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:模板分子、功能单体、交联剂、引发剂四者的摩尔比分别为2:12:6:1。
9.根据权利要求5所述的分子印迹固相微萃取涂层的制备方法,其特征在于:所述甲醇-乙酸溶液中甲醇、乙酸的体积比为90:10。
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