[发明专利]三苯胺衍生物及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201210192568.9 申请日: 2012-06-08
公开(公告)号: CN102911082A 公开(公告)日: 2013-02-06
发明(设计)人: 张诚;孙璟玮;张玉建;林超颖;欧阳密;胡彬 申请(专利权)人: 浙江工业大学
主分类号: C07C255/43 分类号: C07C255/43;C07C253/30;C09K9/02
代理公司: 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人: 黄美娟;俞慧
地址: 310014 浙*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 苯胺 衍生物 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种式(I)所示的三苯胺衍生物,

2.一种如权利要求1所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述的制备方法按如下步骤进行:

(1)由式(II)所示的对甲氧基苯甲醛和式(III)所示的对溴腈苄经Knoevenagel缩合反应生成式(IV)所示的溴代的二苯乙烯腈类中间体;

(2)式(IV)所示的溴代的二苯乙烯腈类中间体再与4-硼酸三苯胺经Suzuki反应生成式(I)所示三苯胺衍生物;

3.如权利要求2所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述的步骤(1)中,对甲氧基苯甲醛和对溴腈苄的Knoevenagel缩合反应以色谱乙醇为反应溶剂,在甲醇钠的催化下进行。

4.如权利要求3所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述的对甲氧基苯甲醛与对溴腈苄物质的量之比为0.8-1.2∶1,所述的甲醇钠与对甲氧基苯甲醛的投料质量比为1∶5-20。

5.如权利要求4所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述步骤(1)具体按如下进行:将式(II)所示的对甲氧基苯甲醛和式(III)所示的对溴腈苄用色谱乙醇溶解,加入甲醇钠,室温下进行Knoevenagel缩合反应至有沉淀生成,置于-20~25℃条件下静置沉淀,析出固体颗粒,直至不再有新的固体颗粒生成,取出过滤,滤饼用无水乙醇洗涤,得到式(IV)所示的溴代二苯乙烯腈类中间体。

6.如权利要求2所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述步骤(2)中,溴代的二苯乙烯腈类中间体(IV)与4-硼酸三苯胺的Suzuki反应是在氮气保护下、在催化剂四(三苯基膦)钯和碱性化合物的存在下于有机溶剂中进行;所述的碱性化合物为碳酸钠或碳酸钾;所述的有机溶剂为甲苯/四氢呋喃混合溶液。

7.如权利要求6所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述的溴代二苯乙烯腈类中间体(IV)、4-硼酸三苯胺、四(苯基膦)钯与碱性化合物的投料摩尔比为1∶0.8-1.2:0.01-0.03:1.2-2。

8.如权利要求6所述的三苯胺衍生物的制备方法,其特征在于:所述Suzuki反应在回流温度下进行,反应时间在16~48h。

9.如权利要求1所述的三苯胺衍生物作为可逆力刺激荧光开关材料的应用。

10.如权利要求9所述的应用,其特征在于:所述的可逆力刺激荧光开关材料具体用于制备可逆力刺激响应荧光开关器件。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江工业大学,未经浙江工业大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210192568.9/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top