[发明专利]一种在玻璃表面紫外诱导引发接枝聚合物的方法有效
申请号: | 201210192697.8 | 申请日: | 2012-06-12 |
公开(公告)号: | CN102701602A | 公开(公告)日: | 2012-10-03 |
发明(设计)人: | 陈肖博;葛伟禹;周永生;翟光群 | 申请(专利权)人: | 常州大学 |
主分类号: | C03C17/28 | 分类号: | C03C17/28 |
代理公司: | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人: | 楼高潮 |
地址: | 213164 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 玻璃 表面 紫外 诱导 引发 接枝 聚合物 方法 | ||
技术领域
本发明属于玻璃表面改性技术领域,涉及一种玻璃表面接枝的方法,特别涉及在玻璃表面通过紫外诱导氧化还原引发自由基聚合,接枝聚合物链的方法。
背景技术
对无机材料表面进行接枝聚合改性,可产生许多新特性,如两亲性、化学活性、可分散性、吸附性及相容性等。硅基材料,如玻璃、纳米SiO2等,由于优良的性能及相对低廉的价格,成为制备聚合物/无机杂化复合材料的首选基体。
目前,国内外文献报道的接枝技术主要有:(1) 以原子转移自由基聚合(ATRP)接枝。Bottcher等(Buttcher H,Hallensleben M L.ATRP grafting from silica surface to create first and second generation of grafts[J].Polym Bull,2000,44(2):223~229.)在纳米SiO2表面引入预先合成的偶联剂作为ATRP引发剂引发苯乙烯原子转移自由基聚合,如图1所示。尽管这种方法使用的偶联剂结构可以按需要设计,但是合成步骤多,合成的偶联剂难以提纯也是其难以克服的缺点。(2) 以可逆加成-断裂链转移活性自由基聚合(RAFT)接枝。Benicewicz等(Tsujii Y,Ejaz M,Sato K,Goto A,Fukuda T.Mechanism and kinetics of RAFT-mediated graft polymerization of styrene on a solid surface. 1. Experimental evidence of surface radical migration[J].Macromolecules,2001,34(26):8872~8878.)先将RAFT试剂键接于纳米SiO2表面,再进行接枝聚合,如图2所示。此法需先合成带有RAFT试剂端基的偶联剂,反应过程复杂,且提纯SiO2-RAFT试剂时产率较低。(3) 阳离子接枝聚合。Vidal等(Vidal A,Guyot A,Kennedy J P.Silica-grafted polyisobutylene and butyl rubber 1. Synthesis and characterization of silica-grafted polyisobutylene[J].Polym Bull,1980,2(5):315~320.)先以硅烷偶联剂处理纳米SiO2引入亲电性基团,再用Lewis酸活化引发单体发生阳离子聚合,如图3所示。此法需预先合成含亲电基团的硅烷偶联剂,且处理过程复杂。(4) 阴离子接枝聚合。徐伟箭等(刘玺,徐伟箭,熊远钦,周伟,曾小亮,胡淑爱.纳米SiO2表面引发接枝PA6的制备[J].合成树脂及塑料,2010,27(3):11~14.)利用SiO2表面羟基固定己内酰胺(CL)单体,再以己内酰胺钠(NaCL)为引发剂引发阴离子聚合制备SiO2接枝尼龙6(SiO2-PA6)。此法操作复杂繁琐,使用甲苯等有机溶剂作为反应介质,环境污染较大。(5) 自由基接枝聚合。高保娇等(李丁,高保娇,位宵鹏.表面引发接枝聚合法制备高接制度的接枝微粒SiO2-g-PMAA[J].应用化学,2011,28(2):154~158.)采用硅胶微粒表面的氨基与过硫酸铵构成氧化还原引发体系引发甲基丙烯酸甲脂(MMA)的接枝聚合,如图4所示。随着聚合反应的进行,不仅在SiO2表面存在由胺基引发产生的接枝聚合物,而且在溶液中也将越来越多地积累由HSO4·引发产生的游离均聚物,增加了后处理的难度。Rühe等(Ribbe A,Prucker O,Rühe J.Imaging of polymer monolayers attached to silica surfaces by element specific transmission electron microscopy[J].Polymer,1996,37(7):1087~1093.)利用硅烷偶联剂在硅基材料表面固定含有偶氮基的单分子层,通过热裂解形成自由基,引发单体的常规自由基聚合。但是此偶联剂需专门合成,制备过程中也可能会导致活泼基团分解,影响接枝效果。李晓萱等(李晓萱,左建华,汪瑾,宋恩猛.纳米SiO2表面高聚物接枝改性的研究[J].塑料工业,2006,34(z1):127~128.)在用硅烷偶联剂KH-570对纳米SiO2进行处理后,利用悬浮聚合法在其表面接枝PMMA。此法利用悬浮聚合制备表面接枝的纳米SiO2粒子,对反应条件和操作要求较高;杨武等(倪刚,杨武,薄丽丽,郭昊,张文皓,高锦章.表面引发氮氧自由基聚合反应制备聚苯乙烯/SiO2纳米复合材料[J].科学通报,2006,51(10):1234~1235.)将过氧引发基团锚固于纳米SiO2表面,通过与氮氧化合物共同引发的氮氧自由基聚合进行接枝。此法反应过程复杂,操作繁琐,需使用大量有机溶剂;翁志学等(戚栋明,包永忠,黄志明,翁志学.纳米SiO2粒子锚固偶氮引发剂及接枝聚甲基丙烯酸甲酯[J].高分子学报,2004,(3):415~418.)先在纳米SiO2表面锚固偶氮引发剂引发乳液聚合制备纳米SiO2-PMMA。此法反应过程复杂,且需大量有机溶剂,难以实现工业化生产;汪长春等(王伟勇,龚涛,王李欣,汪长春,杨武利.细乳液聚合制备载有CdTe的交联聚苯乙烯荧光微球[J].化学学报,2009,67(7):651~656.)曾尝试在无机粒子表面固定硅烷偶联剂KH-570引入双键,随后以过硫酸钾或偶氮二异丁腈引发接枝聚合。此法操作简便,但部分初级自由基并未加成至粒子表面双键形成接枝聚合物链,而只是在反应溶液中加成,因此在反应体系内产生大量游离均聚物,增加了后处理的难度。(6)光引发接枝聚合。Rühe等(Rühe J,Raghuraman G K,Dhamodharan R,Prucker O.A robust method for the immobilization of polymer molecules on SiO2 surfaces[J].Macromolecules,2008,41:873~878.)先在纳米SiO2表面固定带有二苯甲酮端基的硅烷偶联剂,再通过紫外光引发接枝聚合物。该方法需要预先合成特殊的硅烷偶联剂,过程复杂,不宜进行大规模生产;Yagci等(Yagci Y,Dyer D J,Feng J X,Schmidt R,Wong V N,Zhao T F.Photoinduced polymerization from dimethylamino-terminated self-assembled monolayers on gold[J].Macromolecules,2004,37:7072~7074.)在纳米金表面固定带有偶氮二异丁腈(AIBN)端基的偶联剂,再通过紫外光引发接枝聚合物。该方法所用偶联剂需预先合成,无法满足工业化生产要求;Kim等(Kim S,Kim E,Kim W.Surface modification of silica nanoparticles by UV-induced graft polymerization of methyl methacrylate[J].J Colloid Interface Sci,2005,292:93~98.)通过紫外诱导BP直接夺取纳米SiO2上羟基的氢形成自由基,引发MMA聚合。此法反应过程简单,但需要紫外光辐照20min方可实现,反应时间过长。
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