[发明专利]拟南芥AtJAZ7蛋白及其编码基因在调控植物叶片衰老中的应用无效

专利信息
申请号: 201210193371.7 申请日: 2012-06-12
公开(公告)号: CN102732559A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 苏震;徐文英;于娟;邸超;张群莲 申请(专利权)人: 中国农业大学
主分类号: C12N15/84 分类号: C12N15/84;A01H5/00
代理公司: 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 代理人: 关畅;任凤华
地址: 100193 *** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 拟南芥 atjaz7 蛋白 及其 编码 基因 调控 植物 叶片 衰老 中的 应用
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种拟南芥AtJAZ7蛋白及其编码基因在调控植物叶片衰老中的应用。

背景技术

衰老是植物生长发育、形态建成和对环境应答反应中一个必要的、主动的过程,是受内外因子直接或间接影响的一种器官或组织逐步走向功能衰退和死亡的变化过程,认识衰老原因,推迟衰老起始或延缓衰老进程,尤其防止早衰发生具有重要意义。叶片是植物进行光合作用的重要器官,在植物生长发育过程中起重要作用。植物的叶片衰老是一种程序性的细胞死亡(Programmed Cell Death,PCD),是叶片发育的最终阶段。这一过程对于植物营养物质从叶子到发育的种子中重新分配至关重要。在农业生产中,作物的衰老与产量有着密切的关系,研究衰老相关的功能基因对于提高作物产量具有重要的意义。

发明内容

本发明的一个目的是提供拟南芥AtJAZ7蛋白的新用途,该蛋白质的氨基酸序列如序列表序列2所示,所述新用途为序列表序列2所示蛋白可用于调控目的植物叶片的衰老进程,或调节序列表序列2所示蛋白表达量的物质或方法可用于调控目的植物叶片的衰老进程。

本发明的另一个目的是提供一种延缓植物叶片衰老的方法,是将序列表序列2所示蛋白的编码基因导入目的植物中,得到叶片衰老程度低于所述目的植物的转基因植物。

在上述方法中,所述叶片衰老程度低于所述目的植物表现为经黑暗诱导的所述转基因植物的叶片中叶绿素含量高于经所述黑暗诱导的所述目的植物,和/或经所述黑暗诱导的所述转基因植物的叶片中过氧化氢含量低于经所述黑暗诱导的所述目的植物;

所述黑暗诱导具体可为进行连续黑暗培养,所述连续黑暗培养的时间根据目的植物及其发育时期以及处理方法的不同而不同,在本发明的实施例中,采用连续黑暗培养幼苗时期的拟南芥植株120小时(即5天)或在连续黑暗条件下用水浸泡苗期的拟南芥离体叶片168小时(即7天)。

在上述方法中,所述序列表序列2所示蛋白的编码基因为如下1)或2)或3)的基因:

1)其核苷酸序列是序列表序列1所示的DNA分子;

2)与1)限定的DNA序列至少具有70%、至少具有75%、至少具有80%、至少具有85%、至少具有90%、至少具有95%、至少具有96%、至少具有97%、至少具有98%或至少具有99%同一性且编码序列表序列2所示蛋白的DNA分子;

3)在严格条件下与1)或2)限定的DNA序列杂交且编码序列表序列2所示蛋白的DNA分子。

所述严格条件可为如下:50℃,在7%十二烷基硫酸钠(SDS)、0.5M Na3PO4和1mM EDTA的混合溶液中杂交,在50℃,2×SSC,0.1%SDS中漂洗;还可为:50℃,在7%SDS、0.5M Na3PO4和1mM EDTA的混合溶液中杂交,在50℃,1×SSC,0.1%SDS中漂洗;还可为:50℃,在7%SDS、0.5M Na3PO4和1mM EDTA的混合溶液中杂交,在50℃,0.5×SSC,0.1%SDS中漂洗;还可为:50℃,在7%SDS、0.5M Na3PO4和1mM EDTA的混合溶液中杂交,在50℃,0.1×SSC,0.1%SDS中漂洗;还可为:50℃,在7%SDS、0.5M Na3PO4和1mM EDTA的混合溶液中杂交,在65℃,0.1×SSC,0.1%SDS中漂洗;也可为:在6×SSC,0.5%SDS的溶液中,在65℃下杂交,然后用2×SSC,0.1%SDS和1×SSC,0.1%SDS各洗膜一次。

在上述方法中,所述目的植物为单子叶植物或双子叶植物。

在上述方法中,所述双子叶植物为拟南芥。

在本发明的实施例中,所述目的植物为拟南芥纯合T-DNA插入AtJAZ7基因的突变体jaz7。

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