[发明专利]一种氧化铝纳米片吸附材料及其制备方法

权利要求书

1.一种氧化铝纳米片吸附材料，其特征在于，由厚度可调控的片状结构组成，纳米片的尺寸均一，单分散性良好，纳米片长为0.8~1.0μm，纳米片的厚度为30~50nm，并且该氧化铝纳米片吸附材料对水体中有机污染物刚果红有良好的吸附性能。

2.一种制备权利要求1所述的氧化铝纳米片吸附材料的方法，其特征在于，制备得到的吸附材料，由厚度可调控的片状结构组成，纳米片的尺寸均一，单分散性良好，纳米片长为0.8~1.0μm，纳米片的厚度为30~50nm，并且该氧化铝纳米片吸附材料对水体中有机污染物刚果红有良好的吸附性能；

具体按照以下步骤实施，

步骤1：将聚乙烯吡咯烷酮溶解于去离子水中制备得到质量-体积浓度为26g/L-78g/L的溶液，再加入Al(NO₃)₃·9H₂O搅拌5min-15min，最后将碱源加入到上述混合溶液中，磁力搅拌15min-45min，得到一透明混合溶液，其中聚乙烯吡咯烷酮与Al(NO₃)₃·9H₂O的摩尔比为0.45：100-13.5：100，聚乙烯吡咯烷酮与碱源的摩尔比为0.09：100-0.27：100；

步骤2：取步骤1中所得到的混合溶液转移至100mL带聚四氟乙烯内衬的水热釜中，放入MDS-10型多通量密闭微波化学工作站中水热反应，反应温度120-200℃，反应时间30~90分钟，得到乳白色液体；

步骤3：将步骤2中所得到的乳白色液体离心分离，并用去离子水和无水乙醇分别交替洗涤三次，然后将所得固体产物放入80°C的真空干燥箱中干燥24小时，得到白色粉末；

步骤4：将步骤3中所得到的白色粉末置于马弗炉中，在空气气氛中以1°C/min的升温速率升温到500℃并维持2小时，随后自然冷却至室温，即制得氧化铝纳米片吸附材料。

3.根据权利要求2所述的制备氧化铝纳米片吸附材料的方法，其特征在于，所述的步骤1中的碱源选用尿素、氢氧化钠或氨水中的一种。