[发明专利]一种水溶性药物脂质体的制备方法有效
| 申请号： | 201210196275.8 | 申请日： | 2012-06-14 |
| 公开（公告）号： | CN102697728A | 公开（公告）日： | 2012-10-03 |
| 发明（设计）人： | 刘国琴;贺然;韩立娟;巩凡 | 申请（专利权）人： | 华南理工大学 |
| 主分类号： | A61K9/127 | 分类号： | A61K9/127;A61K47/34;A61K47/28;A61K47/24;A23L1/30 |
| 代理公司： | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人： | 何淑珍 |
| 地址： | 510640 广*** | 国省代码： | 广东;44 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 水溶性 药物 脂质体 制备 方法 | ||
1.一种水溶性药物脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
（1）将类脂类膜材物质溶解于有机溶剂中，加入玻璃微球后，经过旋转蒸发，冷冻干燥得到成膜的玻璃微球；
（2）将水溶性药物配制成水溶性药物溶液，加入到成膜的玻璃微球中，在水浴中超声，加入缓冲溶液，搅拌；
（3）分离出玻璃微球后，所得液体即为水溶性药物脂质体混悬液。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述超声的频率为20kHz~100kHz，超声时间为1min~30min。
3.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述的玻璃微球与有机溶剂的体积比为1:1~5:1。
4.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述水溶性药物为胰岛素、抗生素、牛血清蛋白、免疫球蛋白或谷胱甘肽。
5.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）加入到成膜的玻璃微球中的水溶性药物溶液与玻璃微球的体积比为1:5~1:1。
6.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（1）所述玻璃微球的粒径为10目~300目；步骤（1）所述旋转蒸发的温度为20℃~50℃，旋转蒸发的时间为10min~180min。
7.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（2）所述搅拌时间为1min~180min。
8.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，步骤（3）所述分离出玻璃微球的方法是离心、过滤或真空抽滤。
9.根据权利要求1或2所述的制备方法，其特征在于，所述类脂类膜材物质包磷脂类物质、甾醇类物质、表面活性剂类物质中的一种以上。
10.根据权利要求9所述的制备方法，其特征在于所述磷脂类物质包括卵磷脂或鞘磷脂；所述甾醇类物质包括胆甾醇或β-谷甾醇；所述表面活性剂类物质包括吐温-80。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于华南理工大学，未经华南理工大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210196275.8/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种用于汞氧化的催化剂、其制备方法及其用途
- 下一篇：透镜组可控LED
