[发明专利]一种鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体、及其制备方法和用途

说明书

技术领域

本发明涉及一种抗鸡新城疫病毒的基因工程单链抗体、表达该单链抗体的表达载体和宿主细胞、该单链抗体的制备方法以及其用途，所述单链抗体能与鸡新城疫病毒特异性结合并具有一定的体外抗病毒活性。

背景技术

鸡新城疫是新城疫病毒引起的禽类急性、高度接触性和致死性的传染病，对我国乃至世界养禽业的危害及其严重，被国际兽医局确定为A类传染病，也是我国禽肉出口检疫的重要疾病之一。对于病毒性传染病，目前尚没有特异性治疗药物。单链抗体等基因工程抗体，以其独特的抗病毒作用及可以大规模工程化制备的优势，显示了巨大的研发抗病毒药物的潜力，受到该领域高度重视。

发明内容

本发明的目的是提供一种鸡源性抗鸡新城疫病毒的基因工程单链抗体，该单链抗体能够与鸡新城疫病毒特异性结合，且具有一定的抗病毒活性，能够用于鸡新城疫的诊断、预防和/或治疗。

一种鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体，其至少具有如SEQ ID No.1所示氨基酸序列的轻链可变区、如SEQ ID No.2所示氨基酸序列的重链可变区和位于轻链可变区与重链可变区之间的中间连接肽，所述中间连接肽为（GCCAGAGCCACCTCCGCC）。

上述单链抗体具有如SEQ ID No.3所示的氨基酸序列。

本发明的另一目的是提供一种编码所述鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体的基因，其具有SEQ IDNo.4所示的核苷酸序列。

为了方便地对单链抗体进行检测纯化和进一步的操作，可以在上述序列的基础上进一步涉及酶切位点和识别序列，优选的进一步含有内切酶位点NotI、NcoI和识别序列。其中NcoI：CCATGG NotI：GCGGCCGC。

本发明的再一目的是提供一种含有编码上述单链抗体的基因的表达载体。上述表达载体为原核表达载体，优选为pOPE101-XP载体。

本发明的再一目的是提供一种制备上述鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体的方法，包括以下步骤：

（1）采用RT-PCR直接从ND GA/VA疫苗免疫的鸡脾脏RNA中扩增出抗体编码基因的重链可变区基因和轻链可变区基因；

（2）利用SOE-PCR法将linker与VH基因和VL基因相连构建鸡源性单链抗体基因；

（3）将步骤（2）的鸡源性单链抗体基因克隆到原核表达载体pOPE101-XP中，构建重组质粒；

（4）将步骤（3）的原核表达载体pOPE101-XP转化入E.coli JM109感受态细胞（北京全式金生物技术有限公司），培养、表达单链抗体；

（5）分离纯化步骤（4）所得培养产物即获得所述鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体。（按照上海意泓生物科技有限公司纯化柱说明书操作进行）

需要说明的是,以上各步骤采用的实验材料均为正规公司获得的标准材料,所用方法均为标准试剂盒产品说明书所述方法(见相应的实施例),各步骤获得的中间产品及最后的终产品均经过多次试验证明可以重复获得,其生物学性质保持稳定一致。说明本发明各试验步骤所涉及的中间产品和终产品均可以按照本发明所陈述的发法准确获得。

本发明的再一目的是提供上述鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体在用于制备鸡新城疫的诊断试剂和诊断试剂盒中的应用。

本发明的再一目的是提供上述鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体在用于制备鸡新城疫的预防、治疗药物中的应用。

本发明的技术原理是采用RT-PCR直接从ND（新城疫）GA/VA疫苗株免疫的鸡脾脏RNA中扩增出抗体编码基因的重链可变区（VH）基因和轻链可变区（VL）基因。利用SOE-PCR（重组链延伸反应）法将linker与VH基因和VL基因相连构建鸡源性单链抗体（ScFv）基因，并将其克隆到原核表达载体pOPE101-XP中，构建重组质粒并转入大肠杆菌表达，间接ELISA筛选原核表达的抗NDV单链抗体的阳性克隆，测序后进行Clustalw多序列比较，并利用蚀斑减少试验证明该单链抗体具有抗新城疫病毒的活性。

本发明的有益效果是：抗鸡新城疫病毒的基因工程抗体能与鸡新城疫病毒特异性结合，具有一定的体外抗病毒活性，能够用于鸡新城疫的诊断和治疗。

附图说明：

图1是实施例1的pOPE101-XP重组载体的结构图。

具体实施方式：

实施例1 鸡源性抗鸡新城疫病毒的单链抗体的制备