[发明专利]一种含环虫腈的高效杀虫组合物无效

专利信息
申请号: 201210199143.0 申请日: 2012-06-15
公开(公告)号: CN103503903A 公开(公告)日: 2014-01-15
发明(设计)人: 张秋芳;赵娇 申请(专利权)人: 陕西汤普森生物科技有限公司
主分类号: A01N47/40 分类号: A01N47/40;A01N43/56;A01N43/54;A01N43/40;A01N41/10;A01P7/04
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 715500 *** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 含环虫腈 高效 杀虫 组合
【说明书】:

技术领域

发明属于农药技术领域,涉及一种含环虫腈的高效杀虫组合物在农作物害虫上的应用。

背景技术

环虫腈(dicyclanil)化学名称:4,6-二氨基-2-环丙基氨基嘧啶-5-腈,分子式:C8H10N6。环虫腈干扰昆虫脱皮,被昆虫生殖系统吸收后,阻止幼虫化蛹或变成虫。

氟啶虫酰胺(Flonicamid)化学名称:N-氰甲基-4-(三氟甲基)烟酰胺,分子式:C9H6F3N3O。氟啶虫酰胺除具有触杀和胃毒作用,还具有很好的神经毒剂和快速拒食作用。

溴氰虫酰胺(Cyantraniliprole)化学名称:3-溴-1-(3-氯-2-吡啶基)-N-[4-氰基-2-甲基-6-[(甲基氨基)羟基]苯基]-1H-吡唑-5-甲酰胺,分子式:C19H14BrClN6O2。溴氰虫酰胺通过激活靶标害虫的鱼尼丁受体而防治害虫。鱼尼丁受体的激活可释放横纹肌和平滑肌细胞内贮存的钙离子,结果导致损害肌肉运动调节、麻痹、最终害虫死亡。

唑虫酰胺(Tolfenpyrad)化学名称:4-氯-3-乙基-1-甲基-N-[4-(对-甲苯基氧基)苯基]吡唑-5-酰胺,分子式:C21H22ClN3O2。唑虫酰胺的主要作用机制是阻止昆虫的氧化磷酸化作用,还具有杀卵、抑食、抑制产卵及杀菌作用。

氟啶虫胺腈(sulfoxaflor)化学名称:[1-6-(三氟甲基)吡啶-3-基]乙基]-λ4-巯基氨腈,分子式:C10H10F3N3OS。氟啶虫胺腈是磺酰亚胺杀虫剂,磺酰亚胺作用于昆虫的神经系统,即作用于胆碱受体内独特的结合位点而发挥杀虫功能。

氟虫双酰胺(Flubendiamide)化学名称:3-碘-N'-(2-甲磺酰基-1,1-二甲基乙烷基-N-{4-[1,2,2,2-四氟-1-(三氟甲基)乙基]-0-甲苯基}邻苯二酰胺,分子式:C23H22F7IN2O4S。氟虫双酰胺属新型邻苯二甲酰胺类杀虫剂,激活兰尼碱受体细胞内钙释放通道,导致贮存钙离子的失控性释放。

氯虫苯甲酰胺(Ahlorantraniliprole)化学名称:3-溴-N-[4-氯-2-甲基-6-[(甲氨基甲酰基)苯]-1-(3-氯吡啶-2-基)-1-氢-吡啶-5-甲酰胺,分子式:C18H14N5O2BrCl2。氯虫苯甲酰胺属邻甲酰氨基苯甲酰胺类杀虫剂。主要是激活兰尼碱受体,释放平滑肌和横纹肌细胞内贮存的钙离子,引起肌肉调节衰弱、麻痹、直至最后害虫死亡。

然而,在农业生产的实际过程中,防治害虫最容易产生的问题是害虫抗药性的产生。不同品种成分进行复配,是防治抗性害虫很常见的方法。不同成分进行复配,根据实际应用效果,来判断某种复配是增效、加和还是拮抗作用。绝大多数情况下,农药的复配效果都是加和效应,真正有增效作用的复配很少,尤其是增效作用非常明显、共毒系数很高的复配就更少了。经过发明人研究,发现将环虫腈与氟啶虫酰胺、溴氰虫酰胺、唑虫酰胺、氟啶虫胺腈、氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺复配后能产生很好的增效作用,并且关于环虫腈与氟啶虫酰胺、溴氰虫酰胺、唑虫酰胺、氟啶虫胺腈、氟虫双酰胺、氯虫苯甲酰胺复配的相关报道尚未公开。

发明内容

本发明的目的是提出一种具有协同增效作用、使用成本低、防效好的含环虫腈的高效杀虫组合物。

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