[发明专利]一种治疗皮肤真菌感染的外用药物组合物有效
申请号: | 201210201443.8 | 申请日: | 2009-10-31 |
公开(公告)号: | CN102727494A | 公开(公告)日: | 2012-10-17 |
发明(设计)人: | 赵志全 | 申请(专利权)人: | 鲁南制药集团股份有限公司 |
主分类号: | A61K31/4545 | 分类号: | A61K31/4545;A61K31/137;A61K31/495;A61K31/445;A61K31/496;A61K31/4174;A61K31/4196;A61P31/10;A61P17/00;A61P17/04;A61P29/00 |
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地址: | 276006 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 皮肤 真菌 感染 外用 药物 组合 | ||
1.一种治疗皮肤真菌感染的外用药物组合物,其特征在于它含有如下活性成分:
(1)角鲨烯环氧化酶抑制剂;和
(2)H1受体阻断药,
所述的角鲨烯环氧化酶抑制剂为特比萘芬或其的可药用盐,所述的H1受体阻断药为西替利嗪、左西替利嗪、氯雷他定、地氯雷他定、非索非那定或它们的可药用盐。
2.如权利要求1所述的外用药物组合物,其特征在于所述的角鲨烯环氧化酶抑制剂为盐酸特比萘芬,所述的H1受体阻断药为盐酸西替利嗪、盐酸左西替利嗪或氯雷他定。
3.如权利要求2所述的外用药物组合物,其特征在于它还含有如下活性成分:酮康唑、硝酸米康唑或氟康唑。
4.如权利要求3所述的外用药物组合物,其特征在于所述的活性成分为酮康唑,酮康唑与角鲨烯环氧化酶抑制剂的重量比为0.25∶1~1∶1。
5.如权利要求1-4任一所述的外用药物组合物,其特征在于所述的角鲨烯环氧化酶抑制剂与H1受体阻断药的重量比为10∶1~0.5∶1。
6.如权利要求5所述的外用药物组合物,其特征在于所述的角鲨烯环氧化酶抑制剂与H1受体阻断药的重量比为4∶1~1∶1。
7.如权利要求6所述的外用药物组合物,其特征在于所述的角鲨烯环氧化酶抑制剂与H1受体阻断药的重量比为2∶1~1∶1。
8.如权利要求1-4任一所述的外用药物组合物,其特征在于所述的外用药物组合物为软膏剂、凝胶剂、脂质体、搽剂或喷雾剂。
9.如权利要求8所述的外用药物组合物,其特征在于所述的软膏剂含有溶剂、乳化剂和增稠剂,所述的溶剂为丙三醇和/或1,2-丙二醇,所述的乳化剂选自三乙醇胺、硬酯酸、硬脂酸钠、油酸钠、十二烷基硫酸钠、十六烷基硫酸钠、硫酸化蓖麻油、单硬脂酸甘油脂和聚山梨酯-80中的一种或多种,所述的增稠剂选自液体石蜡、白凡士林、十八醇中的一种或多种。
10.如权利要求9所述的外用药物组合物,其特征在于所述的溶剂为丙三醇或1,2-丙二醇,所述的乳化剂选自硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠、单硬脂酸甘油脂和聚山梨酯-80中的一种或两种。
11.如权利要求9所述的外用药物组合物,其特征在于所述的软膏剂还含有防腐剂,所述的防腐剂选自苯扎溴铵、醋酸氯己定、尼泊金乙酯、苯甲酸钠、枸橼酸、羟苯甲酯和羟苯丙酯中的一种或两种。
12.如权利要求11所述的外用药物组合物,其特征在于所述的防腐剂为苯扎溴铵、醋酸氯己定或尼泊金乙酯。
13.如权利要求8所述的外用药物组合物,其特征在于所述的搽剂包含溶剂和增稠剂,所述的溶剂含有乙醇和/或1,2-丙二醇,所述的增稠剂为羟丙甲纤维素或聚维酮。
14.如权利要求13所述的外用药物组合物,其特征在于所述的搽剂还含有防腐剂和透皮促进剂,所述的防腐剂为苯扎溴铵或醋酸氯己定,所述的透皮促进剂选自尿素、丙三醇、聚山梨酯-80、聚山梨酯-40和聚山梨酯-20中的一种或多种。
15.如权利要求14所述的外用药物组合物,其特征在于所述的防腐剂为苯扎溴铵,所述的透皮促进剂选自尿素、丙三醇和聚山梨酯-80。
16.如权利要求8所述的外用药物组合物,其特征在于所述的喷雾剂的溶剂包含乙醇和/或1,2-丙二醇。
17.如权利要求16所述的外用药物组合物,其特征在于所述的喷雾剂还含有防腐剂和透皮促进剂,所述的防腐剂为苯扎溴铵或醋酸氯己定,所述的透皮促进剂选自尿素、丙三醇、聚山梨酯-80、聚山梨酯-40和聚山梨酯-20中的一种或多种。
18.如权利要求17所述的外用药物组合物,其特征在于所述的防腐剂为苯扎溴铵,所述的透皮促进剂选自尿素、丙三醇和聚山梨酯-80中的两种或三种。
19.如权利要求16-18所述的外用药物组合物,其特征在于所述的角鲨烯环氧化酶抑制剂为盐酸特比萘芬,所述的H1受体阻断药为盐酸西替利嗪或盐酸左西替利嗪。
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