[发明专利]一种相变储能微胶囊材料及其制备方法无效
申请号: | 201210206382.4 | 申请日: | 2012-06-21 |
公开(公告)号: | CN103509527A | 公开(公告)日: | 2014-01-15 |
发明(设计)人: | 刘宝春;李娟;李婷;杨星琦 | 申请(专利权)人: | 南京工业大学 |
主分类号: | C09K5/06 | 分类号: | C09K5/06;B01J13/16 |
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地址: | 210009 江*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 相变 微胶囊 材料 及其 制备 方法 | ||
1.一种相变储能微胶囊,由囊壁和芯材相变材料构成,其特征在于,囊壁为聚合物,占微胶囊总质量的25%~50%;芯材相变材料为有机相变材料,占微胶囊总质量的50%~75%。
2.根据权利要求1所述的一种相变储能微胶囊,其特征在于,所述的有机相变材料为正十二醇,熔点为26℃。
3.根据权利要求1所述的一种相变储能微胶囊,其特征在于,所述的聚合物是由甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸两种材料组成。
4.根据权利要求1所述的一种相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,制备方法如下:
步骤一,称取一定质量的芯材正十二醇、壁材甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸,芯材:壁材的质量比为1~3;
步骤二,按步骤一中称取的芯材和壁材总质量的5%~10%称取乳化剂,0.25%~0.5%称取引发剂;
步骤三,将步骤一和二中称取的芯材加入到一定量的去离子水中,加入乳化剂,混合、搅拌均匀,加热至65℃,超声波乳化;
步骤四,将步骤三中超声波乳化后得到的混合物溶液移入一个有机械搅拌、冷凝管、氮气进口及加料口的四口烧瓶中,水浴加热至65℃,机械搅拌10~20min;
步骤五,在步骤四的溶液中加入步骤一中称取的甲基丙烯酸甲酯,通氮气除氧0.5h后,水浴加热至80℃,加入步骤二中称取的引发剂,开始聚合反应;恒温反应2h后,在反应体系中加入丙烯酸,水浴80℃继续反应3h,聚合完成后,冷却至室温,得到微胶囊包覆的相变材料溶液;
步骤六,冷却至室温,过滤,干燥,得到相变储能微胶囊的粉末样品。
5.根据权利要求4所述的一种相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,所述甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸的质量比为4∶1。
6.根据权利要求4所述的一种相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,所述乳化剂为OP-10(烷基酚聚氧乙烯醚)、Triton X-100(辛基苯基聚氧乙烯醚)、吐温类或司盘类乳化剂中的一种或几种。
7.根据权利要求4所述的一种相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,所述引发剂为偶氮二异丁腈、过硫酸钾、过硫酸铵中的一种。
8.根据权利要求4所述的一种相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,所制备的微胶囊的相变温度为24.87℃。
9.根据权利要求4所述的一种相变储能微胶囊的制备方法,其特征在于,所制备的微胶囊的相变潜热高达101.31kJ/kg。
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