[发明专利]一种链霉菌新菌株及DNA鉴定方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种放线菌及其鉴定方法，具体涉及一种链霉菌新菌株及DNA鉴定方法。

背景技术

链霉菌是放线菌中最占优势、数量最大、应用最广的一类。迄今为止，关于放线菌的研究多数是围绕着链霉菌展开的，绝大多数抗生素也是由链霉菌产生的，据统计，世界上所知道的数千种抗生素中70％是由链霉菌产生的。

吉林农业大学《生物物理学硕士论文》, 2008．隋丽等发表“放线菌769对水稻抗稻瘟病的诱导抗性研究”介绍了放线菌对大肠杆菌、高梁散黑穗、构巢曲霉菌、禾谷镰刀病原菌、枯草杆菌、金黄色葡萄球菌、番茄灰霉病原菌、小麦赤霉病菌、烟草赤星病菌、大豆霜霉病原菌、黄瓜黑星病菌、玉米穗腐病原菌、大豆灰斑病菌、番茄叶霉病原菌、分枝杆菌、番茄炭疽病菌、葡萄霜霉病原菌、辣椒黑斑病原菌、玉米人斑、番茄早疫病原菌、玉米弯孢病菌等病原菌具有抗性。

发明内容

本发明的目的是提供一种链霉菌新菌株及DNA鉴定方法，为进一步开发利用打下基础。

本发明的一种链霉菌新菌株 (Streptomyces fujianensis sp简称Js-1^T)，是2009年10月9日在福州市食用菌场于银耳菌筒病害研究中从银耳菌筒上分离培养纯化，通过诱变和筛选，获得的菌株，2011年10月31日保藏于中国典型培养物保藏中心（武汉大学），菌株保藏号为CCTCC NO：M2011365。Js-1^T对真菌、细菌的生长有很强的抑制作用，经测定，Js-1^T对大肠杆菌、酵母菌、枯草芽孢杆菌、稻瘟病、核盘菌、木霉、根霉、疣孢霉等的抗性很强，具有很好的开发应用前景。

Js-1^T（CCTCC NO：M2011365）的培养基为马铃薯葡萄糖培养基，即培养基PDA：马铃薯200g，葡萄糖20g，琼脂条20g，水1000mL；培养条件为常规的链霉菌培养，无特殊要求。

Js-1^T（CCTCC NO：M2011365）的DNA鉴定方法，包括菌株活化、菌丝培养与收集、CTAB法提取基因组DNA、NRPS合成酶基因的扩增、目的基因片段的克隆和目的基因片段的测序；其特征在于测序的结果如下：

CCCACGATGATCAGGATGCTGGTGCCACCGATCGAGTTGCCCGCACCGCCATAGCTCGCCAACGCCACCGTCGGCGCGAGAGCGATCAGCCCCAGGTACAGCGAACCCGGCCACGTGATCCGGTTGAGCACGTAGCTCAGGTACTCAGCGGTCGGACGACCGGCGCGAATACCTGGGATGAAGCCACCATACTTCTTCATATTGTCGGCCACTTCCTCGGGGTTGAACGAGATCGCCACGTAGAAGAAGGCGAAGAACACGATCAACAGGAAGTAGGCCGTCACGTAGTACGGGTGGTCACCCTTGACGAAGTTGTCCTGGATCCAGGTCTTCCAACCCGAGGTGGAGCTGGAGAACTGCGCGATCAGCGCGGGGATGTACAGCAGCGAAGAGGCGAAGATGACCGGGATCACACCGGCCTGGTTCACCTTGAGGGGGATGTACGTCGAGGTCCCGCCGTAGGAGCGACGGCCGATCATCCGCTTCGCGTACCGCACGGGTGACGTGAATCTCTAGAGGATCCCCGGGTACCGAGCTCGAATTCGTAATCATGGTCATAGCTGTTTCCTGTGTG。

DNA序列是一个物种最直接的特征，具有特异性，是区别其它特种的本质所在。

本发明具有以下优点：

1、Js-1^T对真菌、细菌的生长有很强的抑制作用，具有很好的开发应用前景。

2、Js-1^T的DNA鉴定方法具有真实可靠，一目了然的特点，比经典的形态鉴定误差小，判断更直观。

3、Js-1^T的DNA鉴定方法操作简单，检测时间短，经典的形态鉴定需要检测的指标多，时间长且需要综合起来分析。

附图说明     

图1为Js-1^T (CCTCC NO：M2011365)的NRPS电泳图；图中：M为分子量是DL2000的DNA Mark，左侧是具体的分子量，H0表示样品为Js-1^T，H0上的条带为750bp；