[发明专利]一种抑制病毒感染人体T淋巴细胞的单克隆抗体无效

专利信息
申请号: 201210208369.2 申请日: 2012-06-21
公开(公告)号: CN102731650A 公开(公告)日: 2012-10-17
发明(设计)人: 丁兆;朱仲玉 申请(专利权)人: 四川汇宇制药有限公司
主分类号: C07K16/10 分类号: C07K16/10;C12N15/13;A61P31/18
代理公司: 成都行之专利代理事务所(普通合伙) 51220 代理人: 谭新民
地址: 641000 四川省内*** 国省代码: 四川;51
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摘要:
搜索关键词: 一种 抑制 病毒感染 人体 淋巴细胞 单克隆抗体
【说明书】:

技术领域

发明属于生物领域,具体地,涉及一种抑制病毒感染人体T淋巴细胞的单克隆抗体。

背景技术

T淋巴细胞来源于骨髓的多能干细胞(胚胎期则来源于卵黄囊和肝)。在人体胚胎期和初生期,骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内,在胸腺激素的诱导下分化成熟,成为具有免疫活性的T细胞。T细胞是淋巴细胞的主要组分,它具有多种生物学功能,如直接杀伤靶细胞,辅助或抑制B细胞产生抗体,对特异性抗原和促有丝分裂原的应答反应以及产生细胞因子等,是身体中抵御疾病感染、肿瘤形成的英勇斗士。T细胞产生的免疫应答是细胞免疫,细胞免疫的效应形式主要有两种:与靶细胞特异性结合,破坏靶细胞膜,直接杀伤靶细胞;另一种是释放淋巴因子,最终使免疫效应扩大和增强。T细胞不产生抗体,而是直接起作用。所以T细胞的免疫作用叫作“细胞免疫”。 

HIV病毒分为1型和2型, 1型是目前全球流行的主要毒株。HIV-1是一种能攻击人体内脏系统的病毒,它把人体免疫系统中最重要的T4淋巴组织作为攻击目标,大量破坏T4淋巴组织,产生高致命性的内衰竭。这种病毒在地域内终生传染,破坏人的免疫平衡,使人体成为各种疾病的载体。HIV-1身并不会引发任何疾病,而是当免疫系统被HIV破坏后,人体由于抵抗能力过低,丧失复制免疫细胞的机会,从而感染其他的疾病导致各种复合感染而死亡。艾滋病病毒在人体内的潜伏期平均为12年至13年。

为了预防艾滋病,首先考虑抑制HIV-1感染T淋巴细胞。因此对于如何抑制病毒感染人体T淋巴细胞成为一个非常重要的研究课题。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是提供一种抑制病毒感染人体T淋巴细胞的单克隆抗体。

本发明解决上述技术问题所采用的技术方案是:一种抑制病毒感染人体T淋巴细胞的单克隆抗体,该单克隆抗体结合HIV-1病毒2F5抗原表位,对人体给予以抑制或预防病毒感染人体T淋巴细胞,所述单克隆抗体为含有重链可变区基因VH和轻链可变区基因VL序列的单克隆抗体。

该单克隆抗体对人体给药在人体感染病毒前或在人体感染病毒后给人体给予。

所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:1记载的氨基酸序列作为重链可变区基因VH的氨基酸序列和具有SEQ ID NO:2记载的氨基酸序列作为轻链可变区基因VL的氨基酸序列。

所述SEQ ID NO:1记载的氨基酸序列由SEQ ID NO:3记载的基因序列编码,所述SEQ ID NO:2记载的氨基酸序列由SEQ ID NO:4记载的基因序列编码。

所述单克隆抗体具有SEQ ID NO:6记载的氨基酸序列作为重链可变区基因VH的氨基酸序列和具有SEQ ID NO:8记载的氨基酸序列作为轻链可变区基因VL的氨基酸序列。

所述SEQ ID NO:6记载的氨基酸序列由SEQ ID NO:5记载的基因序列编码,所述SEQ ID NO:8记载的氨基酸序列由SEQ ID NO:7记载的基因序列编码。

上述基因序列或氨基酸序列中,由于个别基因序列或氨基酸序列的突变、缺失、置换后表达的与本发明所述单克隆抗体具有相同功能的序列,视为与本发明相同的序列。

本发明的有益效果是:本发明单克隆抗体在人体感染病毒前或在人体感染病毒后给人体给予,可以与病毒发生中和反应,有效的抑制或预防病毒感染人体T淋巴细胞。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明作进一步的详细描述,但本发明的实施方式不仅限于下述实施例。

在本实施例中,为了抑制HIV-1 对人体T细胞等的感染,该抑制病毒感染人体T淋巴细胞的单克隆抗体,该单克隆抗体结合HIV-1病毒2F5抗原表位,人体给予以抑制或预防病毒感染人体T淋巴细胞,该特异性抗体或者片段可抑制HIV-1对人体的感染,我们可以在人体接触HIV-1前或者感染HIV-1后向人体内注入该特异性抗体或者片段,从而最大限度的抑制易感细胞(例如T细胞)感染。

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