[发明专利]一种治疗股骨头疾患的中药及其制备方法有效

专利信息
申请号: 201210208387.0 申请日: 2012-06-21
公开(公告)号: CN103505571A 公开(公告)日: 2014-01-15
发明(设计)人: 党学德 申请(专利权)人: 陕西盘龙药业集团股份有限公司
主分类号: A61K36/88 分类号: A61K36/88;A61P19/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 711405 陕*** 国省代码: 陕西;61
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摘要:
搜索关键词: 一种 治疗 股骨头 疾患 中药 及其 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明属于中药技术领域,具体涉及一种治疗股骨头疾患的中药及其制备方法。

背景技术

股骨头坏死是世界骨科公认的疑难症,它严重危害人类健康,轻则致残,重者瘫痪,丧失劳动能力和生活自理能力。普遍认为股骨头坏死的病因主要为:外伤、激素、酗酒或骨质疏松等。其主要临场症状为疼痛和髋关节活动功能障碍。对于此病,前期主要采取保守疗法,晚期则多采用人工置换术。目前虽有多种治疗股骨头坏死的药物出现,但不同程度存在着组方繁杂、成本高、疗程长、副作用大、疗效不理想等缺陷。

发明内容

本发明是基于我国传统中医学理论、并结合我国民间传统骨医对股骨头疾患的认识和用药经验,精选七味中药材,经科学合理配伍,并按中医药理理论组方并按药剂学原理制备成内服药剂,提供了一种组方独特、成本低、安全可靠、疗效显著的治疗股骨头疾患的药物。

为实现上述目的,本发明采用的技术方案是:

一种治疗股骨头疾患的中药,包括活性组分和辅料,按重量份数计其活性组分为:当归1400~1600份、三七1400~1600份、地龙1400~1600份、珍珠粉50~150份、五味子50~150份、冰片50~100份、西红花40~60份、人参茎叶总皂甙15~25份。

所述的治疗股骨头疾患的中药,按重量份数计其活性组分优选为:当归1500份、三七1500份、地龙1500份、珍珠粉100份、五味子100份、冰片80份、西红花50份、人参茎叶总皂甙20份。

所述的治疗股骨头疾患的中药制成水丸或颗粒剂等常规口服剂型。

本发明的另一目的在于提供了一种所述治疗股骨头疾患的中药的制备方法,其制备方法为:取当归、三七、地龙、五味子、西红花粉成细粉,加入珍珠粉、冰片、人参茎叶总皂甙,混合均匀,制水丸或制成颗粒剂,即得。

本发明组方独特,各组分药物协同作用、相辅相成、配伍合理,具有活血化瘀、通经活络、养血生骨之功效,主要用于瘀血阻络,筋骨失养所引起的股骨头坏死等症。本品按中医药理理论组方并按药剂学原理制备成内服药剂,其组方配伍严谨,药效显著,选药精细,药材易得,无毒副作用。本发明采用现代工艺高效提取制剂,生产过程环境友好,产品稳定性得到保证。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进一步的说明,实施例中均为重量份数,但本发明并不局限于此。

应用实施例一

实施例1

取当归1500g、三七1500g、地龙1500g、五味子100g、西红花50g粉成细粉,加入珍珠粉100g、冰片80g、人参茎叶总皂甙20g,混合均匀,制水丸或制成颗粒剂,即得。

实施例2

取当归1400g、三七1500g、地龙1600g、五味子80g、西红花50g粉成细粉,加入珍珠粉100g、冰片100g、人参茎叶总皂甙20g,混合均匀,制水丸或制成颗粒剂,即得。

实施例3

取当归1600g、三七1400g、地龙1500g、五味子100g、西红花55g粉成细粉,加入珍珠粉110g、冰片60g、人参茎叶总皂甙15g,混合均匀,制水丸或制成颗粒剂,即得。

实施例4

取当归1500g、三七1400g、地龙1600g、五味子100g、西红花45g粉成细粉,加入珍珠粉90g、冰片90g、人参茎叶总皂甙25g,混合均匀,制水丸或制成颗粒剂,即得。

实施例5

取当归1500g、三七1600g、地龙1400g、五味子120g、西红花40g粉成细粉,加入珍珠粉80g、冰片90g、人参茎叶总皂甙20g,混合均匀,制水丸或制成颗粒剂,即得。

应用实施例二:成品鉴别

实施例6

取本品5克置显微镜下观察,肌纤维无色,淡黄色或浅绿色,微波状弯曲或稍严直,散离或有时是平直交错排列,不规则块片无色或淡绿色,半透明,有光泽。有时可见细密波状纹理或成层线条,加稀盐酸迅速产生气泡。菌丝细长,无色,不分枝或分枝,密集交叉成团或断裂成节。

实施例7

取本品5克,研碎加乙醚40ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥至1ml,作为供试品溶液,另取当归对照药材0.2g,加乙醚10ml,同法制成对照药材溶液,照薄层色谱法(中国药典2000版一部附录VIB)实验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁烷-醋酸乙酯(9∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。

实施例8

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