[发明专利]丁胺卡那霉素半抗原及其制备方法和应用有效

专利信息
申请号: 201210208658.2 申请日: 2012-06-19
公开(公告)号: CN103509068B 公开(公告)日: 2017-07-21
发明(设计)人: 何方洋;万宇平;杨昌松;孙震;蒲小容;刘琳;靳开颜;韩雪倩 申请(专利权)人: 北京勤邦生物技术有限公司
主分类号: C07H15/23 分类号: C07H15/23;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795;C07K14/75;C07K14/47;C07K1/113;C07K16/44;G01N33/577;G01N33/08
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 102206 北京市昌平*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 卡那霉素 半抗原 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种丁胺卡那霉素单克隆抗体,其特征在于,它是由保藏编号为CGMCC No.6141的丁胺卡那霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株D-4-3分泌获得的。

2.如权利要求1所述的单克隆抗体,其特征在于,它是由丁胺卡那霉素半抗原与牛血清白蛋白偶联得到的丁胺卡那霉素免疫原免疫动物制备得到,所述丁胺卡那霉素半抗原的制备方法包括如下步骤:

0.59g丁胺卡那霉素、0.18g对羧基苯甲醛和1ml吡啶在20ml DMSO中的混合液,在60℃搅拌反应20小时,蒸除溶剂,柱层析纯化后在乙醇-水体系中重结晶得到丁胺卡那霉素与对羧基苯甲醛的缩合产物,得率70%,所述丁胺卡那霉毒半抗原的分子结构式为:

3.如权利要求2所述的单克隆抗体,其特征在于,所述丁胺卡那霉毒免疫原的制备方法包括如下步骤:

取丁胺卡那霉素半抗原15mg用1.5ml水溶解,得到溶液Ⅰ;取50%的GA 10μl加入溶液Ⅰ中,室温下搅拌反应18h得到溶液Ⅱ;取牛血清白蛋白60mg用4.5ml水稀释后加入溶液Ⅱ中;反应过夜后加入24mg NaBH4反应3h,用三蒸水透析48小时,即得免疫原。

4.由权利要求1所述的单克隆抗体制备的丁胺卡那霉素酶联免疫试剂盒。

5.权利要求4所述的丁胺卡那霉素酶联免疫试剂盒检测鸡蛋中丁胺卡那霉素残留的应用。

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