[发明专利]预防和治疗脑膜炎球菌性疾病的新型免疫原性组合物有效
申请号: | 201210209882.3 | 申请日: | 2002-10-11 |
公开(公告)号: | CN102836426A | 公开(公告)日: | 2012-12-26 |
发明(设计)人: | G·W·泽洛特尼克;L·D·弗莱切;J·法利;L·A·伯恩非尔德;R·J·扎古斯基;B·J·麦特卡尔夫 | 申请(专利权)人: | 惠氏控股有限公司 |
主分类号: | A61K39/095 | 分类号: | A61K39/095;A61P31/04;C12N15/31;C12N15/63;C12N1/21;C12N5/10;C12P21/02;C12R1/36 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 韦东 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 预防 治疗 脑膜炎 球菌 性疾病 新型 免疫原性 组合 | ||
1.一种组合物,含有:
(a)至少一种由奈瑟氏球菌属开放读框(ORF2086)编码的蛋白质,所述开放读框编码交叉反应免疫原性抗原,所述交叉反应免疫原性抗原为患者提供针对脑膜炎奈瑟氏球菌血清组B引起的感染的免疫原性;
(b)(a)所述至少一种蛋白质的至少一个免疫原性部分;或
(c)(a)所述的至少一种蛋白质或(b)所述的免疫原性部分的至少一种生物学等价物。
2.如权利要求1所述的组合物,其特征在于,用质谱测得至少一种蛋白质的分子量为26,000-30,000道尔顿。
3.如权利要求2所述的组合物,其特征在于,用10%-20%SDS聚丙烯酰胺凝胶测得至少一种蛋白质的分子量为约28-35kDa。
4.如权利要求1-3中任一项所述的组合物,其特征在于,所述至少一种蛋白质、免疫原性部分和/或其生物学等价物:
引发多种奈瑟氏球菌菌株的杀菌抗体,所述菌株如脑膜炎奈瑟氏球菌、淋病奈瑟氏球菌和/或乳糖奈瑟氏球菌菌株;和/或
与多种菌株的表面反应;和/或
赋予抗生物攻击的被动保护;和/或
防止集落形成。
5.一种组合物,该组合物含有至少一种蛋白质,所述蛋白质含有一氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:2-252中偶数编号的任一氨基酸序列或SEQ ID NO:254-299中的任一氨基酸序列具有大于60%的序列同一性。
6.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述至少一种蛋白质:
(a)含有一氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:2-252中偶数编号的任一氨基酸序列或SEQ ID NO:254-299中的任一氨基酸序列具有大于90%的序列同一性;或
(b)由一多核苷酸编码,所述多核苷酸具有SEQ ID NO:1-253中奇数编号的任一核酸序列。
7.如权利要求5所述的组合物,其特征在于,所述至少一种蛋白质含有SEQ ID NO:2-252中偶数编号的任一氨基酸序列或SEQ ID NO:254-299中的任一氨基酸序列。
8.一种组合物,该组合物含有:
(a)至少一种属于2086蛋白亚科A的脑膜炎奈瑟氏球菌血清组B的ORF2086蛋白、其免疫原性部分或其生物学等价物;
所述组合物还含有:
(b)至少一种属于2086蛋白亚科B的脑膜炎奈瑟氏球菌血清组B的ORF2086蛋白、其免疫原性部分或其生物学等价物。
9.一种组合物,所述组合物含有:
(a)至少一种蛋白质,所述蛋白质含有一氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:2-174中偶数编号的任一氨基酸序列具有大于60%的序列同一性;且所述组合物还含有:
(b)至少一种属于2086蛋白亚科B的脑膜炎奈瑟氏球菌血清组B的ORF2086蛋白、其免疫原性部分或其生物学等价物。
10.如权利要求9所述的组合物,其特征在于,(a)中所述的至少一种蛋白质:
含有一氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:2-174中偶数编号的任一氨基酸序列具有大于90%的序列同一性;或
由一多核苷酸编码,所述多核苷酸具有SEQ ID NO:1-173中奇数编号的任一核酸序列。
11.如权利要求9所述的组合物,其特征在于,(a)中所述至少一种蛋白质含有SEQ ID NO:2-174中偶数编号的任一氨基酸序列。
12.如权利要求9-11中任一项所述的组合物,其特征在于,所述属于2086蛋白质亚科B的至少一种蛋白质、其免疫原性部分和/或其生物学等价物:
含有一氨基酸序列,该氨基酸序列与SEQ ID NO:176-252中偶数编号的任一氨基酸序列具有大于60%的序列同一性;或
含有SEQ ID NO:279-299中任一所示的氨基酸序列。
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