[发明专利]混合配体钴(II)配位聚合物磁性材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.具有下述化学通式的5-甲基-1H-四氮唑和2,3-吡嗪二甲酸混合配体钴(II)配位聚合物：

[Co₂(μ₃-OH)(mtz)(Pyzdc)]；

其中mtz是5-甲基四氮唑负一价阴离子，Pyzdc是2,3-吡嗪二甲酸的负二价阴离子，其分子式如下：

。

2.权利要求1所述混合配体钴(II)配位聚合物，其特征在于该固态配位聚合物结晶于正交晶系，空间群Pnma，晶胞参数为a = 11.0584(13) ?, b = 6.5961(7) ?, c = 16.3424(18) ?, V = 1192.1(2) ?³, Z = 1，具有如图1所示的结构；其红外吸收峰为3594 cm^-1, 3072 cm^-1, 1595 cm^-1, 1573 cm^-1, 1532 cm^-1, 1491 cm^-1, 1464 cm^-1, 1446 cm^-1, 1405 cm^-1, 1375 cm^-1, 1297 cm^-1, 1168 cm^-1, 1126 cm^-1, 879 cm^-1, 840 cm^-1, 736 cm^-1, 659 cm^-1, 567 cm^-1,473 cm^-1,443 cm^-1, 具有如图2所示的红外谱图；配合物的三维骨架在366^oC分解，具有如图3所示的热重分析图。

3.权利要求1所述混合配体钴(II)配位聚合物的制备方法，其特征在于将5-甲基-1H-四氮唑、2,3-吡嗪二甲酸和四水合乙酸钴在二次蒸馏水中经由水热反应得到红色块状晶体，然后用甲醇洗涤，干燥；其中5-甲基-1H-四氮唑：2,3-吡嗪二甲酸：四水合乙酸钴的摩尔比为2：1：1 ~ 2；二次蒸馏水的体积为10.0 mL ~ 15.0 mL；控制的pH值范围为4 ~ 5；170 ~ 180 ℃下保温4天后降到室温，然后洗涤，干燥；得到红色块状晶体。

4.权利要求3所述的制备方法，其中所述的水热反应指的是在内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，以二次蒸馏水为反应介质，通过控温烘箱加热100 ~ 200℃使容器内部产生自生1 ~ 100 Mpa压强，使得在通常情况下难溶或不溶的物质溶解并结晶析出。

5.权利要求1所述5-甲基-1H-四氮唑和2,3-吡嗪二甲酸混合配体钴(II)配位聚合物在制备作为分子基磁性材料方面的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述的分子基磁性材料指的是：磁性传感器、低密度计算机硬盘信息存储材料。