[发明专利]5-甲基-1H-四氮唑钴(II)配合物磁性材料及其制备方法与应用

权利要求书

1.具有下述化学通式的5-甲基-1H四氮唑和1,2,3-苯三酸混合配体钴(II)配合物：

[Co₂(H₂O)(mtz)(btc)]；

其中：mtz是5-甲基四氮唑负一价阴离子，btc是1,2,3-苯三酸的-3价阴离子，其分子式如下：

。

2.权利要求1所述混合配体钴(II)配合物的单晶，其特征在于该固态配合物结晶于单斜晶系C2/c空间群，晶胞参数为a = 22.975(3) ?, b = 10.1639(12) ?, c = 12.9843(16) ?, b = 103.548(2)^o, V = 2947.6(6) ?³, Z = 8，具有如图1所示的结构；该配合物的红外吸收峰为3411 cm^-1, 1634 cm^-1, 1612 cm^-1，1495 cm^-1, 1451 cm^-1, 1384 cm^-1, 1296 cm^-1, 1178 cm^-1, 1064 cm^-1, 935 cm^-1, 713 cm^-1，456 cm^-1,具有如图2所示的红外图谱；配合物的二维骨架在343至482 ^oC之间分解，剩余残渣为氧化钴，具有如图3所示的热重分析图。

3.一种权利要求1所述混合配体钴(II)配合物的制备方法，其特征在于：将5-甲基-1H-四氮唑、1,2,3-苯三酸和六水合硝酸钴在二次蒸馏水中经由水热反应得到红色块状晶体，其中5-甲基-1H-四氮唑：1,2,3-苯三酸：六水合硝酸钴的摩尔比为1：1：1 ~ 1.5；二次蒸馏水的体积为10.0 mL；控制的pH值范围为3 ~ 4；170 ~ 185 ^oC下保温4天后降到室温，然后洗涤，干燥；得到红色块状晶体。

4.权利要求3所述的制备方法，其中所述的水热反应指的是在内衬聚四氟乙烯的不锈钢反应釜中，以二次蒸馏水为反应介质，通过控温烘箱加热100 ~ 200 ^oC使容器内部产生自生1 ~ 100 Mpa压强，使得在通常情况下难溶或不溶的物质溶解并结晶析出。

5.权利要求1所述5-甲基-1H四氮唑和1,2,3-苯三酸混合配体钴(II)配合物在制备作为分子基磁性材料方面的应用。

6.权利要求5所述的应用，其中所述的分子基磁性材料指的是：磁性传感器、低密度计算机硬盘信息存储材料。