[发明专利]一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物无效
申请号: | 201210211354.1 | 申请日: | 2012-06-15 |
公开(公告)号: | CN102772564A | 公开(公告)日: | 2012-11-14 |
发明(设计)人: | 骆金根;凌振堂;吴生根 | 申请(专利权)人: | 骆金根 |
主分类号: | A61K36/815 | 分类号: | A61K36/815;A61P17/10;A61K31/045;A61K33/00;A61K33/36 |
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地址: | 311400 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 治疗 肺经风热型 痤疮 酊剂 药物 | ||
技术领域:
本发明涉及一种中药制剂,即一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物。
背景技术:
痤疮是指因毛囊、皮脂腺的慢性炎症所表现在皮肤表面的一种粉刺状疾患。其一般症状是:颜面或胸背等部位皮肤发生炎症性丘疹或脓疱,挤之有粒碎样白色粉质。中医认为,痤疮多与索体阳热偏盛、营血偏热、血热外壅、气血郁滞有关。肺经风热型痤疮的症状表现为:除痤疮一般症状外,伴有面色红赤、大便秘结、咳嗽头痛等。目前,国内治疗肺经风热型痤疮的药物较多,主要以西药为主,存在治疗费用高、治疗效果不够满意等缺点。
发明内容:
本发明的目的是针对目前治疗肺经风热型痤疮使用药物所存在的不足之处,而提供一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物。
本发明的技术方案是这样实现的:
一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物,该药物是由下述原料制成的:海浮石、雄黄各15-18克,明党参、地骨皮各13-15克,冰片8-10克,75%酒精500-600毫升。
一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物,该药物的制备方法为:先将上述配比量中药原料前5味焙干研成过80目筛的细粉末,混合均匀,装入玻璃瓶中,然后加入配比量酒精,盖上瓶盖密封,浸泡10天,取上层清液,即成酊剂药物。
一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物,药物配方原料价格低廉,取料容易,可降低治疗费用,减轻患者经济负担。
一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物,其治疗思路是清热宣肺、燥湿解毒。在原料配方上遵循药性经属,偏重清热宣肺,兼顾整体平衡。药物中海浮石具有清肺火、软坚通淋作用,雄黄具有燥湿、解毒作用,明党参具有清肺化痰、和胃解毒作用,地骨皮具有清热、凉血作用,冰片具有散郁火、消肿止痛作用,酒精具有通血脉、行药势作用。上述中药原料经辨证配伍,在作用上相辅相成,尤其将药物直接投向病灶,从而有效地发挥出清热宣肺、燥湿解毒的功效,以达到治愈肺经风热型痤疮之目的。
本发明具有如下特点:原料配方新颖、制备简单、使用方便、吸收快、效果好。
使用方法:
1、本药物为外搽药物。
2、用量:每日3-4次,每隔2-3小时进行一次。
3、方法:用药棉球蘸上酊剂药物涂搽患处,每次来回涂搽4-5遍。
注意事项:
1、治疗期间,忌食生冷、辛辣、油腻、有刺激的食物。
2、禁止内服。
具体实施方式:
实施例1:一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物的原料组合为:海浮石、雄黄各15克,明党参、地骨皮各13克,冰片8克,75%酒精500毫升。该药物的制备方法为:先将上述配比量中药原料前5味焙干研成过80目筛的细粉末,混合均匀,装入玻璃瓶中,然后加入配比量酒精,盖上瓶盖密封,浸泡10天,取上层清液,即成酊剂药物。
实施例2:一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物的原料组合为:海浮石、雄黄各18克,明党参、地骨皮各15克,冰片10克,75%酒精600毫升。该药物的制备方法为:先将上述配比量中药原料前5味焙干研成过80目筛的细粉末,混合均匀,装入玻璃瓶中,然后加入配比量酒精,盖上瓶盖密封,浸泡10天,取上层清液,即成酊剂药物。
临床治疗效果:
实验过程:2005年至2010年,采用该技术方案治疗肺经风热型痤疮患者共18例,其中男性15例,女性3例。患者年龄最小13岁,最大62岁,其中30-50岁患者11例,占61%。患病时间最短者5天,最长者2个月,其中13例患病时间在5-30天之间。按上述技术方案治疗,5天为一疗程,治疗二个疗程即停止。
诊断标准:一种治疗肺经风热型痤疮的酊剂药物,所治疗的疾病,其症状确定为:一般症状是:颜面或胸背等部位皮肤发生炎症性丘疹或脓疱,挤之有粒碎样白色粉质。肺经风热型痤疮的症状表现为:除痤疮一般症状外,伴有面色红赤、大便秘结、咳嗽头痛等。
疗效判断标准:疗效判断主要依据于该疾病症状是否消失,具体分为以下三级:痊愈——患者用药后,疾病诸症状完全消失;好转——患者用药后,疾病诸症状大部分消失或明显减轻;无效——患者用药后,疾病诸症状毫无消失。
治疗结果:用本发明药物治疗肺经风热型痤疮患者18例,用药4天痊愈1例,用药5天痊愈4例,用药6-10天痊愈8例,用药二个疗程后好转5例。一疗程内治愈率为27%,二疗程内治愈率为72%,有效率为100%。其中患病时间在5-30天之间的13例患者,在用药二个疗程后12例痊愈,1例明显好转;患病30天以上的5例患者,用药二个疗程后1例痊愈,另4例症状已大部分消失。由此分析,本发明药物对病程较短患者治疗效果好于病程较长患者。
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