[发明专利]一种铈掺杂锆酸镧纳米粉体及其制备方法

权利要求书

1.一种铈掺杂锆酸镧纳米粉体，其特征在于：它为单相烧绿石结构，粒度30~250nm，粒度分布均匀可控，呈球状，由Ce对Zr位进行掺杂得到，化学式为La₂Zr_2-xCe_xO₇，其中：0.1≤x≤0.5。

2.根据权利要求1所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体，其特征在于：所述铈掺杂锆酸镧纳米粉体的化学式中的x取值为：0.16≤x≤0.3。

3.根据权利要求1所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：它包括以下步骤：

1）制备氢氧化物胶体：配制水溶性铈盐、水溶性锆盐和水溶性镧盐的混合溶液，其中铈离子与锆离子的摩尔比为1:19~1:3，铈离子与锆离子的总量与镧离子的摩尔比为1:1；在混合溶液中加氨水沉淀剂，同时搅拌调节体系pH为8-10，静置陈化得到氢氧化物胶体；

2）固液分离和洗涤：将氢氧化物胶体分离除去杂质，并洗涤至洗涤液中无氯离子残留，然后浓缩得到半固态高粘度氢氧化物凝胶；

3）脱水：将半固态高粘度氢氧化物凝胶与醇类分散剂充分混合均匀，所述醇类分散剂的加入量和半固态高粘度氢氧化物凝胶的质量比为2:1~5:1，共沸蒸馏脱水；

4）干燥：待吸附水完全除去后，升高温度蒸除醇类分散剂，然后边搅拌边进行进一步干燥；

5）煅烧：将干燥后的样品于1000℃~1500℃煅烧1~5小时。

4.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述混合溶液是由水溶性铈盐、水溶性锆盐和水溶性镧盐各自的水溶液混合而得，所述混合溶液中镧离子的浓度为0.05~1 mol/L。

5.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述的水溶性铈盐为硝酸铈或硫酸高铈；所述的水溶性锆盐为氯氧化锆；所述的水溶性镧盐为硝酸镧或氯化镧。

6.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤（1）中的铈离子与锆离子的摩尔比为1:11.5~1:5.7。

7.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤（2）中的分离方式为无机陶瓷膜分离；所述步骤（2）中的半固态高粘度氢氧化物凝胶的固含量为8~20wt%。

8.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述的醇类分散剂为一缩二乙二醇、正丁醇、正丙醇、乙二醇、异丁醇、异丙醇或正戊醇中的一种；所述的共沸蒸馏脱水温度为70℃~180℃。

9.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤（3）中的混合方式为胶体磨处理混合物或强力搅拌。

10.根据权利要求3所述的铈掺杂锆酸镧纳米粉体的制备方法，其特征在于：所述步骤（4）的进一步干燥时间为1-5h。