[发明专利]一种2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的合成方法

权利要求书

1.2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的合成方法，是采用邻氯苯乙酮与对氯苯酚为初始原料与强碱、铜粉在氮气保护下加热得到1-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酮，1-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酮与升华硫粉，吗啡啉回流，然后在盐酸与醋酸的混合溶液中水解得到2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸。

2.如权利要求所述2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的合成方法，其特征在于：所述的强碱是指氢氧化钠，氢氧化钾。

3.如权利要求所述2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的合成方法，其特征在于：所述加热的温度为125度到130度之间。

4.如权利要求所述2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的合成方法，其特征在于：所述2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的合成方法制得：取500克邻氯苯乙酮，1000克对氯苯酚，250克氢氧化钠，40克铜粉，氮气保护条件下，加热搅拌10小时，冷却至室温，将混合物倒入2000毫升3N的氢氧化钠溶液中，乙酸乙酯与石油醚的混合溶液提取得到1-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酮的粗品，不需要纯化，将得到的1-（2-（4-氯苯氧基）苯基）乙酮粗品与250克升华硫粉，1000克吗啡啉加热回流5小时，冷却至室温，将冷却后的混合物加入到含有1800毫升浓盐酸与1800毫升冰醋酸的混合溶液中，回流18个小时，然后减压旋蒸到60%左右的溶液，将残液倒入到4000毫升的水中，机械搅拌，有固体析出，过滤，所得固体用10000毫升乙酸乙酯溶解，并加入2000毫升水和500克碳酸氢钠，搅拌10分钟，分液，有机相旋干，得到黑色固体，将所得黑色固体溶解到5000毫升3N的氢氧化钠溶液中，用乙酸乙酯与石油醚的混合溶液提出杂质，水相用浓盐酸调到酸度到3左右，有褐色固体析出，褐色固体用石油醚与甲苯的混合溶液煮2小时，冷却到室温，过滤得黄褐色固体431克，即是2-（2-（4-氯苯基）苯基）乙酸的纯品。