[发明专利]一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法有效

专利信息
申请号: 201210219122.0 申请日: 2012-06-28
公开(公告)号: CN102718241A 公开(公告)日: 2012-10-10
发明(设计)人: 王康;杨文建;王希涛 申请(专利权)人: 天津大学
主分类号: C01F7/30 分类号: C01F7/30
代理公司: 天津市北洋有限责任专利代理事务所 12201 代理人: 陆艺
地址: 300072*** 国省代码: 天津;12
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摘要:
搜索关键词: 一种 海藻 辅助 成型 法制 球形 氧化铝 颗粒 方法
【权利要求书】:

1.一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法,其特征是包括如下步骤:

(1)取10~100g拟薄水铝石,加入10~200ml水分散,再加入10~200ml质量浓度为2%~4%的海藻酸钠水溶液,搅拌形成海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液;

(2)按下述方法之一种进行:

方法一:将所述海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液滴入到浓度为0.1~1.0M、pH=1~4的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中,凝胶10min-120min形成海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球;

方法二:将所述海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液滴入到浓度为0.1~1.0M的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中凝胶1min~120min形成海藻酸-拟薄水铝石复合小球;将所述海藻酸-拟薄水铝石复合小球再放入pH=1~4的水溶液中处理10min~120min,形成海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球;

方法三:将所述海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液滴入到浓度为0.1~1.0M的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中凝胶1min~120min形成海藻酸-拟薄水铝石复合小球;将所述海藻酸-拟薄水铝石复合小球再放入0.1~1.0M、pH=1~4的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中处理10min~120min,形成海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球;

(3)将所述海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球用水洗涤、干燥后,在400℃-1200℃煅烧3h-10h,得到球形氧化铝颗粒。

2.根据权利要求1所述的一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法,其特征是所述步骤(1)为:取20~70g拟薄水铝石,加入50~100ml水分散,再加入50~100ml质量浓度为3%的海藻酸钠水溶液,搅拌形成海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液。

3.根据权利要求1所述的一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法,其特征是所述步骤(2)方法一为:将所述海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液滴入到浓度为0.2~0.5M、pH=2~3的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中,凝胶20min-60min形成海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球。

4.根据权利要求1所述的一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法,其特征是所述步骤(2)方法二为:将所述海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液滴入到浓度为0.2~0.5M的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中凝胶2min-30min形成海藻酸-拟薄水铝石复合小球;将所述海藻酸-拟薄水铝石复合小球再放入pH=2~3的水溶液中处理30min-60min,形成海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球。

5.根据权利要求1所述的一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法,其特征是所述步骤(2)方法三为:将所述海藻酸钠-拟薄水铝石混悬液滴入到浓度为0.2~0.5M的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中凝胶2min-30min形成海藻酸-拟薄水铝石复合小球;将所述海藻酸-拟薄水铝石复合小球再放入0.2~0.5M、pH=2~3的铝、钙、钡、铜、锌、锰或钴金属离子的水溶液中处理30min-60min,形成海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球。

6.根据权利要求1所述的一种海藻酸辅助成型法制备球形氧化铝颗粒的方法,其特征是所述步骤(3)为:将所述海藻酸-拟薄水铝石胶复合小球用水洗涤、干燥后,在500℃-800℃煅烧4h-5h,得到球形氧化铝颗粒。

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