[发明专利]一种解淀粉芽孢杆菌及其菌剂和应用有效
申请号: | 201210219470.8 | 申请日: | 2012-06-29 |
公开(公告)号: | CN102719383A | 公开(公告)日: | 2012-10-10 |
发明(设计)人: | 缪礼鸿;高素芹;于靓;许波;曾驰 | 申请(专利权)人: | 武汉工业学院 |
主分类号: | C12N1/20 | 分类号: | C12N1/20;C02F3/34;A23K1/16;C12R1/07;C02F103/20;C02F101/16 |
代理公司: | 武汉科皓知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 42222 | 代理人: | 张火春 |
地址: | 430023 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 淀粉 芽孢 杆菌 及其 应用 | ||
1.一株解淀粉芽孢杆菌,其特征在于,该菌株为解淀粉芽孢杆菌T1( Bacillus amyloliquefaciens T1),保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC M2012184。
2.一种含权利要求1中所述的解淀粉芽孢杆菌 T1的微生物菌剂,其特征在于其活性成分为解淀粉芽孢杆菌 T1菌体及其代谢产物。
3.根据权利要求 2中 所述的微生物菌剂,其特征在于所述的菌剂为固态菌剂和液态菌剂。
4.根据权利要求 3中 所述的微生物菌剂,其特征在于所述的菌剂为固态菌剂。
5.根据权利要求3中 所述的微生物菌剂,其特征在于所述的菌剂为液态菌剂。
6.制备权利要求4中所述的固体菌剂的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1)菌种活化:用接种环挑取一环T1菌种接种于牛肉膏蛋白胨斜面培养基中,置37℃恒温培养箱中培养20-24h;
(2)种子液的制备:挑取一环经活化的T1菌株接入装有100mL牛肉膏蛋白胨液体培养基的250mL三角瓶中,37℃ 、180r/min摇床培养24h备用;
(3) 固体发酵培养基制备:按玉米粉20%,麸皮20%,米糠40%,菜籽粕20%,料:水=1:1,pH自然,混合均匀,配制成固体发酵培养基,并分装于耐高温的塑料方盒中,120℃灭菌30min后冷却待用;
(4) 固体菌剂培养:按5-10%接种量接入预先培养好的T1种子液至固体发酵培养基中,混合均匀后置37℃培养箱中培养2天,每12h搅拌一次;
(5)干燥、粉碎及包装:将上述发酵完毕的固体培养物置于55℃烘箱中烘至含水率低于10%,用万能粉碎机将干燥的培养物粉碎、过100目筛后,制备成固体粉末状菌剂并装入密封的塑料袋中,放置干燥、阴凉处或冰箱保鲜层中保藏。
7.制备权利要求5中所述的液体菌剂的制备方法,该方法包括如下步骤:
(1) T1菌种活化及液体培养:挑取一接种环T1菌株接种于牛肉膏蛋白胨斜面培养基中,置恒温培养箱中37℃培养20h;挑取经活化的T1菌株接入牛肉膏蛋白胨液体培养基中,37℃、180r/min摇床培养24h备用;
(2) 液体发酵培养基制备:按蔗糖4%,酵母膏2%,蛋白胨1%, KH2PO4 0.05%, MgSO4 0.02%,pH6.5~7.0配制成液体培养基,120℃灭菌20min备用;
(3) 液体菌剂培养:按5-10%接种量接入预先培养好的T1种子液至液体发酵培养基中,37℃、180r/min摇床培养18-24h;
(4)包装及保存:将培养好的T1菌液装入密封的塑料瓶中制备成液体菌剂,置冰箱保鲜层中保藏。
8.权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌 T1在水体中防治有害水华蓝藻上的应用。
9.权利要求2所述的解淀粉芽孢杆菌菌剂在防治微囊藻水华上的应用。
10.权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌 T1在发酵生产水产动物饲料中的应用。
11.权利要求2所述的解淀粉芽孢杆菌菌剂在发酵生产水产动物饲料中的应用。
12.权利要求1所述的解淀粉芽孢杆菌 T1在养殖水体生态修复上的应用。
13.权利要求2所述的解淀粉芽孢杆菌菌剂在养殖水体生态修复上的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于武汉工业学院,未经武汉工业学院许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201210219470.8/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:测量铁路钢轨断裂纵向力分布的实验方法
- 下一篇:一种抗氧剂168的纯化方法