[发明专利]一种弹性聚酯纤维及其制备方法有效
申请号: | 201210221022.1 | 申请日: | 2012-06-29 |
公开(公告)号: | CN102691128A | 公开(公告)日: | 2012-09-26 |
发明(设计)人: | 戴礼兴;孙君;王建军 | 申请(专利权)人: | 苏州大学 |
主分类号: | D01F6/84 | 分类号: | D01F6/84;C08G63/191;C08G63/197;C08G63/78 |
代理公司: | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人: | 陶海锋 |
地址: | 215123 江苏省*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 弹性 聚酯纤维 及其 制备 方法 | ||
技术领域
本发明涉及高分子合成和纤维成型技术领域,特别涉及一种弹性聚酯纤维及其制备方法。
背景技术
弹性纤维制成的织物穿着舒适,具有良好的保形性和抗皱性,其应用范围日趋广泛,弹性纤维逐渐成为纤维领域的佼佼者,应用领域也从传统的服用领域拓展到休闲装、高弹力时装、高档成衣等新兴领域,并向汽车装饰和医用等领域拓展。目前,弹性织物已成为一种主流纺织产品。现在市场上的弹性纤维种类很多,总体可分为:氨纶弹性纤维、聚醚酯类弹性纤维、聚烯烃类弹性纤维、PTT纤维、双组分复合卷曲纤维等。
双组份复合纺丝是生产聚酯弹性纤维的主要方式之一。双组分复合纤维是一种由结构和性能不同的两种聚合体,按照一定比例通过共轭纺丝复合制成的卷曲弹性纤维。其弹性不是像氨纶弹性纤维一样基于分子链中硬和软组分的运动,而是纤维中两种组分的收缩或伸长的差异,经热处理后,纤维在内应力作用下形成螺旋或波浪状卷曲。对于聚酯纤维来说,主要是利用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯)与PBT(聚对苯二甲酸乙二醇酯)、PTT(聚对苯二甲酸丙二醇酯)的收缩性差异,制成弹性的PET/PTT或PET/PBT纤维,但存在PTT和PBT比PET价格高,纤维收缩性有一定限制,从而影响纤维弹性,也存在弹性不能调节的问题。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的不足,提供一种弹性好,原料价格便宜,产品成本低,且能方便地控制和调节纤维弹性的聚酯纤维及其制备方法。
实现本发明目的的技术方案是提供一种弹性聚酯纤维的制备方法,包括如下步骤:
(1)以对苯二甲酸和乙二醇为原料,加入过量乙二醇, 以1,4-丁二酸为第三组分, 1、3-丙二醇为第四组份,熔体聚合,控制特性粘度系数为0.3~0.5,得到链端为羟基的高收缩聚酯低聚物;
(2)以对苯二甲酸和乙二醇为原料,加入过量对苯二甲酸,再加入共聚组分HO-R-OH,其中,R为含有苯环或芳环的组分,熔体聚合,控制特性粘度系数为0.2~0.4,得到链端为羧基的低收缩聚酯低聚物;
(3)将高收缩聚酯低聚物与低收缩聚酯低聚物按摩尔比4:6~8:2混合后,在真空条件下聚合,控制聚合物特性粘度系数为0.55~0.70,得到弹性共聚酯切片;
(4)将干燥后的弹性共聚酯切片通过螺杆挤出机熔融,经计量泵、纺丝组件,从喷丝孔中挤出成型、卷绕后得到一种弹性聚酯纤维。
高收缩聚酯中的丁二酸的组分含量为5~15 wt%。
高收缩聚酯中的1、3-丙二醇的组分含量为2~5 wt%。
低收缩聚酯中的含有苯环或杂环的组分含量为3~10 wt %。
高收缩共聚酯合成采用分批加料聚合,丁二酸在酯化阶段加入,1、3-丙二醇在缩聚阶段加入。
采用一道拉伸、热定型工艺,得到成品FDY弹性聚酯纤维。
按上述制备方法得到的弹性聚酯纤维,它为不规则三维螺旋卷曲状,沸水收缩率为50%~80%。
本发明的原理是:将聚酯的聚合分成两部分,一是采用部分脂肪酸替代含苯环的对苯二甲酸,形成分子链偏柔性的聚酯低聚物,二是采用芳香二元醇替代部分乙二醇,形成分子链偏刚性的聚酯低聚物,将两种聚酯低聚物进一步进行聚合,从而制备了分子链具有“软段”和 “硬段”的聚酯,在受热时,软硬段的收缩比例不同,从而最终使得纤维制品具有较好的弹性。
本发明以PET为基础,引入刚性基团合成低收缩性聚酯低聚物,引入柔性基团合成高收缩性聚酯低聚物,两种聚酯继续共聚形成所需分子量的弹性共聚酯,熔融后从喷丝孔喷出,经冷却、上油、拉伸等工艺,形成弹性聚酯FDY纤维,与现有技术相比,其具有的有益效果是:
1、通过控制共聚酯中的刚性和柔性组分,其弹性纤维沸水收缩率达到50%~80%,并能够方便地实现纤维弹性回复率的调节。
2、本发明是以PET为基本原料,制备具有不规则三维螺旋卷曲特征的纤维,弹性好,且原料价格便宜,大大降低了产品的成本,应用前景广阔。
具体实施方式
下面结合实施例对本发明技术方案作进一步的阐述。
实施例1
以对苯二甲酸和乙二醇作为基本原料,其中乙二醇过量,于250℃下进行酯化反应,加入14wt%的1,4-丁二酸,搅拌,得酯化产物;在酯化产物中加入2wt% 的1、3-丙二醇进行共聚,控制最终真空度为150Pa,反应3小时,缩聚终温为292℃,得到特性粘度为0.4的高收缩共聚酯。
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