[发明专利]美国红枫组织培养繁殖方法

说明书

技术领域

本发明涉及植物繁殖领域，具体地说涉及美国红枫组织培养繁殖方法。

背景技术

美国红枫又名红花槭、北方红枫、北美红枫、沼泽枫、加拿大红枫、红糖槭、猩红枫，原产于美国东北部。其树姿优美，枝叶繁茂，叶型纤秀，叶色秀丽，秋天变色最早，主色鲜红，副色橘黄，色艳如花，主要用于园林观赏和庭院绿，也是珍贵的家庭盆栽树种。

美国红枫与其他彩叶植物一样，都可进行有性繁殖或无性繁殖。但采用种子繁殖的有性繁殖虽然方法简单，但繁殖系数大，生长周期长，不利于红枫的推广和生产。无性繁殖中采用嫁接繁殖或扦插繁殖，虽然产苗快，成苗快，但生根率始终不高，根系成型差，即使成活了，后期的培养和生长依然缓慢。

发明内容

发明目的：本发明的目的是提供一种增值效果好的组织培养美国红枫的方法。

技术方案：为了实现上述发明目的一种美国红枫组织培养繁殖方法，其特征在于：以美国红枫带3~6个芽的嫩茎作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中，适宜条件下进行组织诱导培养，光照-黑暗的时间比例为3:1。

本发明采用MS+BA+NAA的培养基组合，再加上一定的琼脂和蔗糖，从无机物、氮源、碳源，以及生长素各个条件都满足组织培养的条件。其中，NAA指萘乙酸。MS培养基是现在组织培养中常用到的无机物培养基，该培养基中含有大量的矿物质，满足外植体对无机物的需求。BA培养基是细胞生长素，诱导植物愈伤组织生根，发芽，分化。

所述培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基，每升培养基中加入20~25g蔗糖和10~15g琼脂。所述培养菌在加入固化剂前采用121摄氏度高压蒸汽灭菌20分钟。其中NAA在蒸汽灭菌之后再加入。

所述外植体是以健康的美国红枫带3~6个芽的嫩茎作为外植体。

所述外植体的消毒方法是：将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45~60秒，再用10%次氯酸消毒2~2.5分钟，然后用10%双氧水再消毒2~2.5分钟，再用无菌水清洗多遍。

所述外植体切段后每段长0.5~1.4cm。作为本发明的优选方案，所述外植体的长度为0.8cm。

所述组织诱导培养是在pH 5.8~6.2，22~25℃的环境下进行，光照强度为1000~2000勒克斯。作为本发明的优选方案，所述pH为6，光照强度为1500勒克斯。

有益效果：组织培养快繁是一种有效的繁殖方式，本发明通过建立科学的培养基，辅以合理的技术手段，实现了增值效果好，质量高的组织培养繁殖。利用本发明的培养基培养外植体不会出现外植体褐化的情况，从而提高了组织的存活率。

具体实施方式

以美国红枫带3~6个芽的嫩茎作为外植体，消毒后切段并接种到MS+BA+NAA的培养基中，适宜条件下进行组织诱导培养，光照-黑暗的时间比例为3:1。

本发明采用MS+BA+NAA的培养基组合，再加上一定的琼脂和蔗糖，从无机物、氮源、碳源，以及生长素各个条件都满足组织培养的条件。

培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA培养基，每升培养基中加入20~25g蔗糖和10~15g琼脂。培养菌在加入固化剂前采用121摄氏度高压蒸汽灭菌20分钟。其中NAA在蒸汽灭菌之后再加入。

外植体是以健康的美国红枫带3~6个芽的嫩茎作为外植体。

外植体的消毒方法是：将外植体方法如4摄氏度50%的丙醇漂洗45~60秒，再用10%次氯酸消毒2~2.5分钟，然后用10%双氧水再消毒2~2.5分钟，再用无菌水清洗多遍。

外植体切段后每段长0.5~1.4cm。作为本发明的优选方案，外植体的长度为0.8cm。

组织诱导培养是在pH 5.8~6.2，22~25℃的环境下进行，光照强度为1000~2000勒克斯。作为本发明的优选方案，pH为6，光照强度为1500勒克斯。

下面通过对比试验证明本发明的增值效果。

上述实施例为试验组，对照组与试验组的步骤相似，每升培养基中加入20g蔗糖和10g琼脂，在pH为6，22~25℃环境下，光照为1500勒克斯，进行诱导培养，所不同的在于培养基是MS+0.6mg/L 6-BA+0.3mg/L IAA，IAA是吲哚乙酸。

对照组经过1个月的培养，其中褐化苗数达到总量的36%，而本试验组没有出现褐化苗。另一方面，试验组的生根率为89.5%，而对照组的生根率为82.5%。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出：对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。