[发明专利]一种2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪制备方法

说明书

技术领域

本发明涉及一种2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪制备方法。

背景技术

2,4,6-三(N,N-二羟乙基)胺基-1,3,5-三嗪（TEAT）是由三聚氯氰衍生的古老而又年轻的化合物，应用前景光明：（1）具有良好的生物相容性，可用作抗癌药物（Menicagli R，Samaritani S，Signore G，et al.Invitro cytotoxic activities of 2-Alkyl-4，6-diheteroalkyl-1，3，5-triazines：new molecules in anticancer research，JMedicinal Chem，47(19)4649-4652，2004）；（2）拥有多官能团，是合成支化高聚物良好的中间单体，例如添加适当TEAT，可提高不饱和聚酯的支化度，并且能延缓聚酯化过程产生的凝胶化现象（Duliban J，Amine modifiers with an s-triazinering for unsaturated polyester resins，Macromol Mater Eng，291(2)137-147，2006）：（3）含氮量高，同时具有易环化的多羟乙基结构，集气源和炭源于一体，是潜在的新型高效成炭协效剂（LiB，Xu M.Effect of a novelcharring-foaming agent on flame retardancy and thermal degradation of intumescent flame retardant polypropylene，Polym Degrad Stabil，91(6)1380-1386，2006；Wang X，Hu Y，Song L，et al.Effect of a triazine ring-containing charring agent on fire retardancy and thermal degradation of intumescent flame retardant epoxy resins，Polym Advan Technol，22(12)2480-2487，2011）。然而，合成TEAT的绿色成熟方法至今仍稀缺，使其应用受限，相关研究亟待加强。

1951年，D.W.Kaiser等在报道合成系列三聚氯氰衍生物的工艺时，提及了TEAT，但没有具体描述（Kaiser D W，Thurston J T，Dudley J R，et al.Cyanuric chloride derivatives.Ⅱ.substituted Melamines，J Am Chem Soc，732984-2986，1951）。此后，相当长时期内TEAT并未受到人们的关注。本世纪以来，Duliban等报道了以丙酮和丁醇作溶剂，合成了TEAT，但存在着有机溶剂用量多、污染风险大的问题（DulibanJ，Amine modifiers with an s-triazine ring for unsaturated polyester resins，Macromol Mater Eng，291(2)137-147，2006）；Menicagli等以冠醚催化合成TEAT，可使亲核试剂选择性取代嗪环上氯原子，但是该工艺提纯处理步骤复杂（Menicagli R，Samaritani S，Signore G，et al.Invitro cytotoxic activities of 2-Alkyl-4，6-diheteroalkyl-1，3，5-triazines：new molecules in anticancer research，J Med Chem，47(19)4649-4652，2004）。