[发明专利]一种微晶活性α-Al2O3微粉的制备方法无效

专利信息
申请号: 201210228316.7 申请日: 2012-06-22
公开(公告)号: CN102757238A 公开(公告)日: 2012-10-31
发明(设计)人: 李军虎;田建刚;王卫国;张金龙 申请(专利权)人: 晋城市富基新材料股份有限公司
主分类号: C04B35/63 分类号: C04B35/63;C04B35/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 048000 山*** 国省代码: 山西;14
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摘要:
搜索关键词: 一种 活性 al sub 制备 方法
【说明书】:

技术领域

发明涉及一种耐火材料制备方法,特别是关于一种微晶活性α-Al2O3微粉的制备方法。

背景技术

随着冶金、石油、化工、建材、电力和机械工业的不断发展,各种高温工业窑炉得到了广泛使用。同时作为工业窑炉主要材料的耐火浇注料,对其原料的质量提出了越来越高的要求。目前,国内耐火浇注料用活性α-氧化铝已基本满足使用要求,但是还存在着需水率偏高,活性不够的缺点。

发明内容

针对上述问题,本发明的目的是提供一种制备工艺简单、性能优良、需水率较低的微晶活性α-Al2O3微粉的制备方法。

为实现上述目的,本发明采取以下技术方案:一种微晶活性α-Al2O3微粉的制备方法,其包括如下步骤:(1)将矿化剂加入α-氧化铝原材料中,与α-氧化铝原材料混和均匀后,放入窑炉内进行煅烧,保温煅烧2~8小时,得到微晶活性α-Al2O3原粉;其中,煅烧温度为1200~1400℃;(2)将微晶活性α-Al2O3原粉送入粉碎设备内进行球磨粉碎,球磨时间为4~8小时,制成微晶活性α-Al2O3微粉,晶粒度≤0.8μm,真密度≥3.93g/cm3,需水率≤30%。

所述步骤(1)中,矿化剂采用硼化物或氯化物或硼化物与氯化物的混合物。

所述矿化剂采用氯化物时,所述氯化物选用氯化铵或氯化铝。

所述矿化剂采用硼化物或硼化物与氯化物的混合物时,所述硼化物加入量占总材料的0%~1%。

所述矿化剂采用氯化物或硼化物与氯化物的混合物时,所述氯化物的加入量为0.5%~2%。

所述步骤(1)中,α-氧化铝原材料采用一级工业氧化铝、氢氧化铝或工业氧化铝与氢氧化铝的混合材料。

所述步骤(1)中,所述窑炉采用回转窑或隧道窑。

所述步骤(2)中,所述粉碎设备采用球磨机、振动磨或搅拌磨,氧化铝耐磨球∶微晶活性α-Al2O3比例为3∶1或4∶1(后述均为球料比)。

本发明由于采取以上技术方案,其具有以下优点:1、本发明采用在活性α-氧化铝耐火材料基础上,加入矿化剂进行高温煅烧,得到微晶活性α-Al2O3微粉,制备工艺简单,且原晶细小,对耐火浇注料有较好的填充性能和烧结活性,添加该活性杨哈利的耐火浇注料含水料浆有较好的触变流动性。2、本发明采用高温煅烧,煅烧后采用粉碎设备进行粉碎磨细,使得本发明具有较好的高温强度,晶粒度≤0.8微米,氧化钠≤0.15%,需水率低,在较低的温度下易与其它材料发生陶瓷化反应和莫来石化反应。3、本发明的微晶活性α-Al2O3微粉晶粒度较小,粒度分布窄,不易团聚,因此可磨性好。由于工艺简单,能耗较低,因此本发明能广泛用于耐火浇注料和氧化铝陶瓷领域。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明进行详细的描述。

本发明是在现有技术中的活性α-氧化铝耐火材料基础上,对氧化铝的需水量、粒度分布、活性方面进行研究,进而得到改进后的耐火材料用活性α-氧化铝。本发明的微晶活性α-Al2O3微粉的制备方法步骤如下:

1)将矿化剂加入α-氧化铝原材料中,与α-氧化铝原材料混和均匀后,放入窑炉内进行煅烧并保温煅烧2~8小时,得到微晶活性α-Al2O3原粉;其中,煅烧温度为1200~1400℃;窑炉可以采用回转窑或隧道窑;

2)将煅烧后的微晶活性α-Al2O3原粉送入粉碎设备内进行球磨粉碎,制成微晶活性α-Al2O3微粉,晶粒度≤0.8μm,真密度≥3.93g/cm3,需水率≤30%;其中,球磨时间为4~8小时。

上述步骤1)中,α-氧化铝原材料可以采用一级工业氧化铝、氢氧化铝或工业氧化铝与氢氧化铝的混合材料。

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