[发明专利]一种YBCO涂层导体的制备方法无效
申请号: | 201210229192.4 | 申请日: | 2012-07-03 |
公开(公告)号: | CN102751044A | 公开(公告)日: | 2012-10-24 |
发明(设计)人: | 丁发柱;古宏伟;张腾;王洪艳;屈飞;戴少涛;邱清泉 | 申请(专利权)人: | 中国科学院电工研究所 |
主分类号: | H01B13/00 | 分类号: | H01B13/00 |
代理公司: | 北京科迪生专利代理有限责任公司 11251 | 代理人: | 关玲 |
地址: | 100190 *** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 ybco 涂层 导体 制备 方法 | ||
1.一种YBCO涂层导体的制备方法,其特征在于,所述的制备方法是在含有三氟乙酸钇、三氟乙酸钡和三氟乙酸铜的前驱液中添加松油醇和乙酰丙酮铈,并且使三氟乙酸钇的配比过量;通过控制金属离子的浓度,经低温热分解和高温烧结,制备含有纳米氧化钇和纳米铈酸钡的YBCO超导薄膜,利用纳米氧化钇和纳米铈酸钡两种纳米颗粒协同作用,提高YBCO薄膜的磁通钉扎作用。
2.如权利要求1所述的YBCO涂层导体的制备方法,其特征在于,所述的制备方法包括如下步骤:
(1)按照Y:Ba:Cu=1.2-1.5:2:3的摩尔比把Y(CH3COO)3、Ba(CH3COO)2和Cu(CH3COO)2混合,于室温下溶于含有10-30mol%的三氟乙酸的去离子水中,配成三氟乙酸盐的溶液,所述三氟乙酸盐溶液中溶质与溶剂的摩尔比为1:100;
(2)将步骤(1)配制的三氟乙酸盐溶液经磁力搅拌器搅拌1-3h,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂得到凝胶;
(3)将所述步骤(2)制得的凝胶加入甲醇中,所述步骤(2)制得的凝胶中的金属离子总浓度与甲醇的摩尔比为1:50;加入凝胶的甲醇溶液经磁力搅拌器搅拌0.5-1.5h后,再采用旋转蒸发仪蒸除溶剂,以进一步去除水分等杂质,得到纯净的凝胶;
(4)将所述步骤(3)制得的凝胶加入到甲醇和松油醇中,制成Y、Ba和Cu三种金属总离子浓度为1.5-3.0mol/L的溶液,所述的甲醇和松油醇的体积比为1:1;将含有所述的Y、Ba和Cu的溶液搅拌均匀,再加入乙酰丙酮铈,所加入的乙酰丙酮锆为所述的含有Y、Ba和Cu溶液中的Y、Ba和Cu三种金属总离子摩尔浓度的5%-10%,制备成前驱液;
(5)将上述步骤(4)制成的所述前驱液采用旋涂或提拉方法涂覆在基片上;
(6)将经步骤(5)涂覆后的基片置于高温管式石英炉中,在300°C-500°C温度下进行10h的热处理,分解三氟乙酸盐;该步骤的升温速率为40°C/h;
(7)将经过步骤(6)处理的基片置于750°C-850°C的高温下热处理2-4h,生成含有纳米氧化钇、纳米铈酸钡的四方相YBCO膜;此步骤的升温速度为400°C/h;
(8)将经过步骤(7)处理的基片置于450°C-550°C及纯氧条件下对薄膜进行退火热处理0.5-1.5h,制备成含有纳米氧化钇和纳米铈酸钡的YBCO涂层导体。
3.如权利要求2所述的YBCO涂层导体的制备方法,其特征在于,在所述的步骤(5)中,所述的基片为铝酸镧、钛酸锶或氧化镁单晶基片。
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