[发明专利]氨基酸离子液体作为锌配合物的配体在毛细管电泳手性分离中的应用

说明书

技术领域

本发明属于分析化学手性分离领域，涉及一种氨基酸离子液体作为锌配合物的配体在毛细管电泳手性分离中的应用。

背景技术

手性识别由于具有重要的生化意义而得到了广泛关注，并引发了各种手性拆分方法的快速发展。其中，毛细管电泳由于具有高分离效率，样品消耗量小和操作简单等突出的优点，被认为是一种可用于手性拆分的高效分离技术。目前，毛细管电泳中的手性拆分主要是通过被分析物与各种手性选择剂之间的相互作用实现的。常用的手性选择剂包括：环糊精，大环抗生素，多糖类，手性冠醚，蛋白以及手性金属复合物。其中，利用手性金属复合物基于配体交换机理进行手性拆分具有很大的应用潜力，因为这种拆分方法操作简单，并且可特异性地用于拆分生命相关的手性物质，例如：氨基酸，羟基酸和多肽。尽管这种基于配合作用的分离方法值得期待并且正在深入研究中，但是这种方法也面临着一个紧迫的挑战，目前手性配体交换毛细管电泳中可用的配体种类十分有限，仅限于几种物质，包括氨基酸，氨基酰胺和几种独特的氨基酸衍生物。因此，研究并开发新的配体用于手性识别具有十分重要的意义。

离子液体的出现为新配体的寻找提供了新的思路。离子液体，是一类熔点接近或者低于室温的有机盐类物质，具有独特的物理和化学性质，包括在空气和水中极其稳定，具有较高的溶解能力，低蒸汽压和可控的化学结构。因此，离子液体在材料合成和分离科学等各个不同的领域得到了广泛的关注。前期研究表明，功能化离子液体的设计提供了一种简单而有潜力的方法来获得多功能的化合物，而这种结构的设计主要包括对阳离子部分进行化学修饰和引入功能化的阴离子基团。氨基酸离子液体作为极具代表性的功能化离子液体，由咪唑阳离子和氨基酸阴离子组成，这类新型离子液体由于具有较好的手性特征，制备成本低廉和生物相容性好等突出优点而广受关注。目前，氨基酸离子液体还没有与锌离子络合作为手性配体交换毛细管电泳中的新手性选择剂用于衍生化氨基酸的手性拆分。

发明内容

本发明的目的是提供一种氨基酸离子液体作为锌配合物的配体在毛细管电泳手性分离中的应用。

本发明提供的配位化合物，由中心离子和配体组成；其中，所述中心离子为锌离子，所述配体为1-己基-3-甲基咪唑L-赖氨酸盐。

上述本发明提供的配位化合物在分离手性氨基酸中的应用，也属于本发明的保护范围。

其中，所述手性氨基酸具体为丹酰氯衍生化氨基酸，更具体的，所述丹酰氯衍生化氨基酸选自丹酰氯衍生化异亮氨酸（Ile）、丹酰氯衍生化甲硫氨酸（Met）、丹酰氯衍生化丝氨酸（Ser）、丹酰氯衍生化苏氨酸（Thr）、丹酰氯衍生化苯丙氨酸（Phe）、丹酰氯衍生化酪氨酸（Tyr）和丹酰氯衍生化天冬酰胺（Asn）中的至少一种。

所述分离手性氨基酸的方法具体为电泳法。其中，所述电泳法具体为毛细管电泳法。

所述毛细管电泳法中，分离电压为为-20kV；紫外检测波长为254nm。进样方法为虹吸进样，进样时间为15s，进样高度为10cm，进样方向为负极进样。所述毛细管电泳法中，背景电解质由硼酸钠、乙酸铵、硫酸锌、1-己基-3-甲基咪唑L-赖氨酸盐、水和pH值调节剂组成；

其中，硼酸钠、乙酸铵、硫酸锌和1-己基-3-甲基咪唑L-赖氨酸盐在所述背景电解质中的摩尔比为100.0：5.0：3.0：6.0；

具体的，所述硼酸钠、乙酸铵、硫酸锌和1-己基-3-甲基咪唑L-赖氨酸盐在所述背景电解质中的浓度具体可分别为100.0mM、5.0mM、3.0mM、6.0mM；

所述背景电解质的pH值为8.2；pH值调节剂为三羟甲基氨基甲烷。

其中，硫酸锌和1-己基-3-甲基咪唑L-赖氨酸盐在该背景电解质中形成前述本发明提供的配位化合物，其中心离子为锌离子，配体为1-己基-3-甲基咪唑L-赖氨酸盐。

在所述毛细管电泳法电泳步骤之前，先将毛细管进行如下预处理：将毛细管依次用浓度为1.0M的NaOH水溶液、浓度为1.0M的HCl溶液和水冲洗半小时；

在所述电泳步骤中，每次进样之间均用浓度为1.0M的NaOH、水和所述背景电解质分别冲洗3min。

本发明将以L-赖氨酸为阴离子的氨基酸离子液体作为锌配合物的新型配体用于手性配体交换毛细管电泳中，建立了新型手性拆分方法。该配体具有良好的手性特征，成本低廉，环境友好，所建立的手性拆分方法操作简单，手性识别能力强，具有广泛的应用前景。

附图说明