[发明专利]一种分叉烷基链及其制备和在有机共轭分子中的应用

权利要求书

1.式(I)化合物：

式(I)中，m是大于1的整数；R为卤原子、羟基、氨基、三氟甲磺酸基、对甲苯磺酸基、叠氮基团、氰基、烯基、炔基或烷氧基；R³和R⁴相同或不同，独立选自烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、卤素取代的烷氧基、烯基和炔基；R⁵为氢、羟基、烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、卤素取代的烷氧基、烯基或炔基。

2.如权利要求1所述的式(I)化合物，其特征在于，m为2～18的整数。

3.如权利要求1所述的式(I)化合物，其特征在于，该化合物选自下述化合物之一：

4.权利要求1所述式(I)化合物的制备方法，包括以下步骤：

1)由式(a)所示的二醇出发，通过保护基保护，得到式(b)所示的单端保护的二醇；

2)对单端保护的二醇进行氧化反应，得到式(c)所示的羧酸；

3)将式(c)所示的羧基进行官能团转换，并进行亲核取代反应，引入R³和R⁴基团；

4)引入R⁵基团；

5)脱除保护基生成相应的醇：

6)当式(I)中的R不为羟基时，对式(k)化合物中的羟基进行取代反应转化为其他的官能团，得到R为相应官能团的式(I)化合物。

5.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤3)采用下述3a)或3b)所述方法进行：

3a)将羧基与醇反应转换为酯基，再进行亲和取代反应，引入R³和R⁴基团：

其中，R’为烷基；

3b)将羧基转换为酰卤基团，然后进行亲和取代反应，引入R³和R⁴基团：

其中，X为卤素。

6.如权利要求4所述的制备方法，其特征在于，步骤4)采用下述4a)、4b)或4c)所述方法进行：

4a)当R⁵为烷氧基时，采用强碱与式(e)化合物的醇羟基反应生成氧负离子，随后与R⁵’X发生亲核取代反应，得到式(g)化合物：

其中，OR⁵’即R⁵；X为卤原子、三氟甲磺酸基或对甲苯磺酸基；R⁵’为烷基、卤素取代的烷基、烷氧基、卤素取代的烷氧基、烯基或炔基；

4b)当R⁵为烷基、卤素取代的烷氧基、烯基或炔基时，式(e)化合物先与三氟甲磺氯反应生成三氟甲磺酸基团，然后通过亲核取代反应进行取代，得式(i)化合物；

4c)当R⁵为氢原子时，在三乙基硅烷和三氟乙酸条件下脱去氧原子，得式(j)化合物。